Capelodine 500 Hera - Điều trị ung thư hiệu quả

Capelodine 500 Hera dạng viên nén bao phim, được cấu tạo từ Capecitabin. Có tính chất ức chế quá trình phát triển của các tế bào ung thư. Từ đó, làm giảm các triệu chứng bệnh lý; nâng cao sức khỏe và tuổi thọ cho bệnh nhân ung thư. 

Thông tin cơ bản về Capelodine 500 Hera

• Tên biệt dược (tên đầy đủ): Capelodine 500.
• Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
• Số đăng ký: QLĐB-667-18.
• Quy cách: Hộp 6 vỉ x 10 viên.

Hoạt chất có trong Capelodine 500 Hera

• Capecitabin: 500mg.      

Một số thông tin về thành phần của Capelodine 500 Hera

• Capecitabine hay được biết là một fluoropyrimidine carbamat mang hoạt lực chống ung thư nên được chỉ định trong điều trị ung thư vú di căn hay ung thư ruột kết. Hoạt chất này thể hiện ít hoạt tính dược lý khi sử dụng đường uống có tác dụng toàn thân và sau khi được các enzym chuyển đổi thành fluorouracil sẽ biểu hiện ngay ở nồng độ cao hơn trong nhiều khối u. 
• Hoạt chất Fluorouracil tiếp tục được chuyển hóa thành 5-fluorouridine triphosphate ( FUTP ) và 5-fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate ( FdUMP ) ở cả tế bào bình thường và tế bào khối u. Từ đó, con đường ức chế sự hình thành nên ADN lập tức bị ức chế và cản trở. Quá trình phát triển ung thư bị ức chế.

Tác dụng - Chỉ định của Capelodine 500 Hera

• Hỗ trợ ở điều trị với bệnh nhân hậu phẫu thuật u đại tràng giai đoạn III (giai đoạn C theo phân loại Duke).
• U đại trực tràng di căn.
• U dạ dày tiến triển kết hợp với các hợp chất chứa platin trong liệu pháp điều trị đầu tiên.
• U vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn hậu thất bại với hóa trị liệu khi điều trị phối hợp với Docetaxel. Capecitabine được chỉ định đơn trị liệu cho điều trị ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại hóa trị bao.

Cách dùng - liều dùng của Capelodine 500 Hera

• Hướng dẫn sử dụng:
  • Cách dùng:
    • Dùng theo đường uống.
  • Liều dùng:
    • Ung thư vú:
      • Liệu pháp kết hợp:
        • Ban đầu, 1250 mg/m 2 hai lần mỗi ngày (tổng liều 2500 mg/m 2 hàng ngày) trong 2 tuần, sau đó là thời gian nghỉ 1 tuần; các đợt điều trị được thực hiện theo chu kỳ 3 tuần. Được sử dụng kết hợp với docetaxel.
        • Điều trị được tiếp tục trong ít nhất 6 tuần trong một thử nghiệm lâm sàng.
        • Tham khảo các phác đồ đã được công bố về liều lượng trong các phác đồ và phương pháp kết hợp cũng như trình tự dùng.
        • Sau liều đầu tiên, điều chỉnh các liều tiếp theo nếu cần thiết dựa trên khả năng dung nạp của từng bệnh nhân và theo dõi cẩn thận để đạt được đáp ứng điều trị tối ưu với độc tính tối thiểu.
      • Đơn trị liệu:
        • Ban đầu, 1250 mg/m 2 hai lần mỗi ngày (tổng liều 2500 mg/m 2 hàng ngày) trong 2 tuần, sau đó là thời gian nghỉ 1 tuần; các đợt điều trị được thực hiện theo chu kỳ 3 tuần.
        • Một số chuyên gia gợi ý rằng thử nghiệm điều trị 2 chu kỳ (tức là 6 tuần) là đủ để đánh giá đáp ứng.Trong một thử nghiệm lâm sàng, phản ứng bắt đầu thường xảy ra trong vòng 6–12 tuần.
        • Sau liều đầu tiên, điều chỉnh các liều tiếp theo nếu cần thiết dựa trên khả năng dung nạp của từng bệnh nhân và theo dõi cẩn thận để đạt được đáp ứng điều trị tối ưu với độc tính tối thiểu.
    • Ung thư đại trực tràng:
      • Liệu pháp bổ trợ cho bệnh ung thư ruột kết:
        • Ban đầu, 1250 mg/m 2 hai lần mỗi ngày (tổng liều 2500 mg/m 2 hàng ngày) trong 2 tuần, sau đó là thời gian nghỉ 1 tuần; các đợt điều trị được thực hiện theo chu kỳ 3 tuần với tổng số 8 chu kỳ và thời gian điều trị là 6 tháng.
        • Sau liều đầu tiên, điều chỉnh các liều tiếp theo nếu cần thiết dựa trên khả năng dung nạp của từng bệnh nhân và theo dõi cẩn thận để đạt được đáp ứng điều trị tối ưu với độc tính tối thiểu.
        • Liều 1 g/m 2 hai lần mỗi ngày vào các ngày 1–14 kết hợp với oxaliplatin 130 mg/m 2 IV trong 2 giờ vào ngày 1 của mỗi chu kỳ 3 tuần, tổng cộng là 4 hoặc 8 chu kỳ, cũng đã được sử dụng; 4 chu kỳ (trong thời gian điều trị 3 tháng) đã được chứng minh là có hiệu quả tương đương và ít độc tính hơn 8 chu kỳ điều trị (trong thời gian điều trị 6 tháng).
      • Liệu pháp đầu tiên cho bệnh ung thư đại trực tràng di căn:
        • Ban đầu, 1250 mg/m 2 hai lần mỗi ngày (tổng liều 2500 mg/m 2 hàng ngày) trong 2 tuần, sau đó là thời gian nghỉ 1 tuần; các đợt điều trị được thực hiện theo chu kỳ 3 tuần.
        • Sau liều đầu tiên, điều chỉnh các liều tiếp theo nếu cần thiết dựa trên khả năng dung nạp của từng bệnh nhân và theo dõi cẩn thận để đạt được đáp ứng điều trị tối ưu với độc tính tối thiểu.
      • Liều lượng ban đầu được đề nghị:
        • Chia làm 2 liều bằng nhau cho buổi sáng và buổi tối.
      • Điều chỉnh liều lượng cho độc tính:
        • Điều chỉnh liều capecitabine tùy theo mức độ nghiêm trọng và số lần xuất hiện độc tính.
        • Khi trị liệu bị gián đoạn do độc tính, hãy tiếp tục theo chu kỳ điều trị đã định;Không nên thay thế liều capecitabine do độc tính.Khi đã giảm liều do độc tính thì không nên tăng liều sau đó.
        • Nếu bệnh nhân không gặp phải tình trạng nhiễm độc hoặc nhiễm độc NCIC cấp 1 trong quá trình điều trị, hãy duy trì liều capecitabine hiện tại cho các đợt điều trị tiếp theo cho đến khi xảy ra độc tính nghiêm trọng hơn.
        • Khi sử dụng đồng thời với docetaxel, cũng có thể cần phải điều chỉnh liều docetaxel. Nếu độc tính của capecitabine hoặc docetaxel làm trì hoãn việc bắt đầu chu kỳ điều trị, hãy trì hoãn sử dụng cả hai loại cho đến khi đáp ứng được các tiêu chí về việc bắt đầu lại liệu pháp điều trị bằng cả hai loại.
        • Tất cả việc điều chỉnh liều lượng phải dựa trên độc tính tồi tệ nhất xảy ra trước đó.
        • Tiêu chí Độc tính Thông thường của NCIC ngoại trừ hội chứng tay-chân, được xác định theo hệ thống phân loại do Roche kết hợp và được FDA chấp nhận.
    • Suy gan:
      • Không cần điều chỉnh liều ban đầu ở bệnh nhân rối loạn chức năng gan nhẹ đến trung bình do di căn gan. Sử dụng cẩn thận; theo dõi bệnh nhân cẩn thận trong quá trình điều trị.
    • Suy thận:
      • Chống chỉ định ở bệnh nhân suy thận nặng (Clcr < 30 mL/phút).
      • Ở bệnh nhân suy thận vừa phải (Clcr 30–50 mL/phút), giảm liều (đơn trị liệu hoặc kết hợp với docetaxel) 25% liều ban đầu (tức là từ 1250 xuống 950 mg/m2, hai lần mỗi ngày ) .
      • Không nên điều chỉnh liều khởi đầu ở bệnh nhân suy thận nhẹ.
      • Theo dõi cẩn thận ở những bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình vì tần suất và/hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ có thể tăng lên. Ngừng điều trị kịp thời nếu bệnh nhân xuất hiện tác dụng phụ cấp độ 2, 3 hoặc 4; sửa đổi liều lượng cho độc tính. 
    • Bệnh nhân lão khoa:
      • Nhà sản xuất tuyên bố rằng không có đủ dữ liệu để khuyến nghị điều chỉnh liều lượng theo độ tuổi ở bệnh nhân cao tuổi;tuy nhiên, nên xem xét tần suất suy giảm chức năng gan và/hoặc thận ở người cao tuổi nhiều hơn.
      • Bệnh nhân > 80 tuổi được điều trị đơn trị liệu: Một số chuyên gia khuyên nên giảm liều (ví dụ giảm liều ban đầu tới 20%).(Xem phần Thận trọng khi sử dụng cho người cao tuổi.)
      • Bệnh nhân > 60 tuổi dùng phối hợp capecitabine/docetaxel: Một số chuyên gia khuyên nên giảm liều (giảm liều ban đầu 25% [xuống 950 mg/m2].
• Quên liều:
  • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ dùng liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều quên. Tuyệt đối, không dùng gấp đôi liều để bù. 

Chống chỉ định của Capelodine 500 Hera

• Dị ứng với bất kỳ thành phần nào trong công thức.
• Tiền sử mẫn cảm với fluoropyrimidin.
• Những bệnh nhân đã biết là bị thiếu hụt dihydropyrimidin dehydrogenase (DPD).
• Phụ nữ đang trong thai kỳ hoặc cho con bú.
• Người mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu nghiêm trọng.
• Chức năng gan suy giảm nặng.
• Chức năng thận suy giảm nặng (hệ số thanh thải creatinin < 30 ml/phút).
• Dùng kết hợp sorivudine hay chất tương tự về mặt hóa học như brivudine.
• Trẻ em.

Tác dụng phụ của Capelodine 500 Hera

• Đau bụng, bệnh tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa, viêm miệng, táo bón, mệt mỏi/yếu đuối, thiếu máu, giảm bạch cầu, viêm da, hội chứng tay chân.

Tương tác

• Khả năng ức chế CYP2C9.
• Không ức chế isoenzym CYP 1A2, 2A6, 3A4, 2C9, 2C19, 2D6 hoặc 2E1 trong ống nghiệm.
• Được chuyển hóa bởi enzyme của microsome gan:
  • Khả năng tương tác dược động học (giảm chuyển hóa warfarin) có thể do ức chế CYP2C9. 
  • Không có nghiên cứu chính thức về tương tác giữa capecitabine và chất nền CYP2C9 ngoài warfarin được thực hiện.

Khi sử dụng Capelodine 500 Hera cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:
  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng hoặc tham khảo ý kiến của bác sĩ, dược sĩ trước khi dùng. 
  • Tuyệt đối không dùng khi hết hạn sử dụng in trên bao bì. 
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:
  • Có thể gây hại cho thai nhi.
  • Phân phối vào sữa ở chuột.Không biết liệu capecitabine có được phân bố vào sữa ở người hay ảnh hưởng đến việc sản xuất sữa hoặc trẻ bú mẹ hay không.
  • Phụ nữ không nên cho con bú trong thời gian điều trị và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.
• Người lái xe, điều khiển và vận hành máy móc:
  • Chưa có báo cáo cụ thể về những ảnh hưởng của sản phẩm đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.

Làm gì khi quá liều Capelodine 500 Hera?

• Chưa có báo cáo về các triệu chứng quá liều khi sử dụng sản phẩm. Nếu có các biểu hiện bất thường xảy ra, cần đến ngay cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và có giải pháp điều trị kịp thời.   

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.
• Nhiệt độ bảo quản thích hợp là dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay của trẻ em.     

Nhà sản xuất

• Công ty TNHH sinh dược phẩm Hera.       

Sản phẩm tương tự

• VITDEKA Spray

• Doxorubicin "Ebewe"

• Opxil 250 (Viên nang cứng)

Giá của Capelodine 500 Hera là bao nhiêu?

• Capelodine 500 Hera hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Capelodine 500 Hera ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Capelodine 500 Hera tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30
• Mua hàng trên website: https://nhathuoctruonganh.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Tài liệu tham khảo: drugbank.vn