Agifovir-E - Giúp điều trị cho người lớn bị nhiễm HIV-1

Agifovir-E là sản phẩm do công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm -Việt Nam sản xuất. Agifovir-E được chỉ định trong liệu pháp kết hợp thuốc kháng retrovirus cho người lớn bị nhiễm HIV-1. Khi sử dụng, bạn nên uống thuốc Agifovir-E cùng với thức ăn vì thức ăn làm tăng sự hấp thu của Tenofovir từ viên kết hợp.

Thông tin cơ bản của Agifovir-E

• Tên biệt dược: Agifovir-E

• Dạng bào chế: Viên nén

• Số đăng ký: QLĐB-617-17

• Quy cách: Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Hoạt chất có trong Agifovir-E

• Tenofovir disoproxil fumarat 300 mg.
• Emtricitabin 200 mg.

Một số thông tin về thành phần của Agifovir-E

• Cơ chế tác dụng và hiệu lực dược lực học: Emtricitabin là một đồng đẳng nucleosid thuộc nhóm cytidin. Trong cơ thể, tenofovir disoproxil fumarat được chuyển thành tenofovir, một đồng đẳng nucleosid monophosphat (nucleotid) của adenosin monophosphat. Cả emtricitabin và tenofovir đều có hoạt tính đặc hiệu đối với virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV-1 và HIV-2) và virus viêm gan B. Emtricitabin và tenofovir được phosphoryl hóa bởi các enzym trong tế bào để tạo thành emtricitabin triphosphat và tenofovir diphosphat, tương ứng. Các nghiên cứu in vitro chỉ ra rằng cả emtricitabin và tenofovir đều có thể bị phosphoryl hóa hoàn toàn khi dùng kết hợp với nhau trong tế bào. Emtricitabin triphosphat và tenofovir diphosphat ức chế cạnh tranh men sao chép ngược HIV-1, làm kết thúc chuỗi DNA.

Tác dụng - chỉ định của Agifovir-E

• Thuốc kết hợp liều cố định emtricitabin và tenofovir disoproxil fumarat được chỉ định trong liệu pháp kết hợp thuốc kháng retrovirus cho người lớn bị nhiễm HIV-1.
• Sự khẳng định lợi ích của thuốc phối hợp emtricitabin và tenofovir disoproxil fumarat trong điều trị kháng retrovirus dựa chủ yếu vào các nghiên cứu thực hiện trên bệnh nhân chưa từng điều trị trước đó.

Cách dùng – liều dùng của Agifovir-E

• Hướng dẫn sử dụng:

  • Cách dùng:

    • Sản phẩm dùng đường uống

  • Liều dùng:

    • Liều đề nghị cho người lớn và thiếu niên từ 17 tuổi trở lên có trọng lượng cơ thể trên 35 kg là một viên (200 mg emtricitabin và 300 mg tenoforvir disoproxil fumarat) một lần mỗi ngày không phụ thuộc vào bữa ăn.
    • Liều lượng cho người suy thận:
      • Ở những bệnh nhân suy thận mức độ vừa phải tới nặng, nồng độ trong huyết tương của emtricitabin và tenoforvir disoproxil fumarat tăng đáng kể, do đó phải điều chỉnh liều cho những người có độ thanh thải creatinin 30 -49 ml/phút theo bảng sau:
        • Độ thanh thải creatinin (ml/phút):
          • ≥ 50  Liều đề nghị cho mỗi 24 giờ
          • 30 - 49  Liều đề nghị mỗi 48 giờ
          • < 30 (bao gồm cả những bệnh nhân cần thẩm tách máu) Không đề nghị.
      • Những quãng cách liều này dựa trên dữ liệu dược động học của liều duy nhất cho những người không nhiễm HIV. Độ an toàn và hiệu quả của quãng cách liều này chưa được đánh giá lâm sàng trên những người suy thận mức độ vừa phải, do đó khi điều trị bằng EMTENOF phải giám sát chặt chẽ chức năng thận.
      • Không cần điều chỉnh liều cho người suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinin 50 - 80 ml/phút), nhưng vẫn cần theo dõi độ thanh thải creatinin và nồng độ phosphor trong huyết thanh.
      • Không có tài liệu về liều lượng của trẻ em dưới 12 tuổi bị suy thận.

• Quên liều:

  • Nếu bạn dùng thiếu một liều, bạn có thể dùng ngay khi nhớ ra. Hoặc bỏ qua nếu sắp đến liều dùng tiếp theo. Mặc dù tình trạng này không gây nguy hiểm, nhưng dùng sản phẩm không đều đặn có thể khiến hiệu quả của sản phẩm suy giảm hoặc mất tác dụng hoàn toàn.

Chống chỉ định của Agifovir-E

• Bệnh nhân mẫn cảm với Tenofovir, Emtricitabin hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc. Bệnh thận nặng.

Tác dụng phụ của Agifovir-E

• Nổi ban, đau đầu, choáng váng, rối loạn giấc ngủ, suy nhược cơ thể, tăng tiết mồ hôi
• Nôn ói, tiêu chảy, đầy hơi, khó tiêu, viêm tuỵ
• Tăng glucose máu, giảm bạch cầu trung tính
• Tăng men gan
• Suy giảm chức năng thận, suy giảm chức năng thận cấp tính, hội chứng Fanconi
• Nồng độ acid lactic tăng cao khi phối hợp sử dụng các thuốc kháng retrovirus

Tương tác 

• Tenofovir:
  • Các thuốc chịu ảnh hưởng hoặc chuyển hóa bởi men gan: Tương tác dược động của với các thuốc ức chế hoặc chất nền của các men gan chưa rõ. Tenofovir và các tiền chất không phải là chất nền của CYP450, không ức chế các CYP đồng phân 3A4, 2D6, 2C9, hoặc 2E1 nhưng hơi ức chế nhẹ trên 1A.
  • Các thuốc chịu ảnh hưởng hoặc thải trừ qua thận: Tenofovir tương tác với các thuốc làm giảm chức năng thận hoặc cạnh tranh đào thải qua ống thận (ví dụ: Acyclovir, cidofovir, ganciclovir, valacyclovir, valganciclovir), làm tăng nồng độ tenofovir huyết tương hoặc các thuốc dùng chung.
  • Thuốc ức chế protease HIV: Tương tác cộng hợp hay đồng vận giữa tenofovir và các chất ức chế protease HIV như amprenavir, atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir.
  • Thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleosid: Tương tác cộng hợp hay đồng vận giữa tenofovir và các thuốc ức chế men sao chép ngược không nucleosid như delavirdin, efavirenz, nevirapin.
  • Thuốc ức chế men sao chép ngược nucleosid: Tương tác cộng hợp hay đồng vận giữa tenofovir và các thuốc ức chế men sao chép ngược nucleosid như abacavir, didanosin, emtricitabin, lamivudin, stavudin, zalcitabin, zidovudin.
  • Các thuốc tránh thai đường uống: Tương tác dược động không rõ với các thuốc tránh thai đường uống chứa ethinyl estradiol và norgestimat.
• Emtricitabin:
  • Emtricitabin không phải chất ức chế CYP450. Vì vậy khả năng CYP450 là trung gian trong sự tương tác giữa emtricitabin với các thuốc khác là rất thấp.
  • Không có tương tác ý nghĩa lâm sàng khi sử dụng đồng thời emtricitabin với indinavir, zidovudin, stavudin, famciclovir hoặc tenofovir disoproxil fumarat.
  • Emtricitabin được bài tiết chủ yếu ở dạng còn hoạt tính qua thận. Ngoại trừ famciclovir và tenofovir disoproxil fumarat, ảnh hưởng của việc sử dụng đồng thời emtricitabin với các thuốc được bài tiết qua thận hay các thuốc gây ảnh hưởng tới chức năng thận chưa được đánh giá. Phối hợp emtricitabin với các thuốc được bài tiết ở dạng còn hoạt tính qua ống thận có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của emtricitabin hoặc thuốc sử dụng đồng thời do xảy ra cạnh tranh bài tiết.
  • Hiện chưa có thông báo lâm sàng về sự phối hợp các chất tương tự cytidin. Khuyên không nên phối hợp emtricitabin với lamivudin hoặc zalcitabin cho điều trị nhiễm HIV.

Khi sử dụng cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:

  • Nên ngừng điều trị thuốc Agifovir nếu có sự gia tăng nhanh nồng độ aminotransferase, gan nhiễm mỡ hoặc gan to tiến triển, toan chuyển hoá. Cẩn thận khi sử dụng thuốc Agifovir cho bệnh nhân gan to hoặc có các yếu tố nguy cơ khác về bệnh gan. Đặc biệt thận trọng với bệnh nhân đồng thời nhiễm viêm gan C đang điều trị bằng interferon alfa và ribavirin, vì có nguy cơ viêm gan kịch phát khi dừng tenofovir ở những bệnh nhân này.
  • Nên theo dõi chức năng thận và phosphat huyết thanh trước khi bắt đầu điều trị ở bệnh nhân suy thận, kiểm tra mỗi 4 tuần trong năm đầu tiên, sau đó là mỗi 3 tháng. Nếu nồng độ phosphat huyết thanh giảm rõ rệt hoặc độ thanh thải creatinin dưới 50ml/phút phải theo dõi chức năng thận trong vòng 1 tuần và khoảng cách liều có thể cần được điều chỉnh hoặc ngưng điều trị.
  • Tenofovir disoproxil fumarat có thể liên quan đến mật độ xương và những bệnh nhân nên được theo dõi dấu hiệu bất thường về xương và cần được xem xét đối với bệnh nhân có tiền sử gãy xương hoặc người lớn tuổi, phụ nữ có nguy cơ giảm mật độ xương.
• Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:
  • Thời kỳ có thai:
    • Chưa có thông tin về việc sử dụng emtricitabin và tenofovir disoproxil fumarat trong thời kỳ mang thai. Chỉ nên dùng emtricitabin và tenofovir disoproxil fumarat khi lợi ích được chứng minh nhiều hơn nguy cơ đối với bào thai.
    • Tuy nhiên, do nguy cơ nguy hiểm đối với sự phát triển của bào thai chưa được biết nên việc sử dụng emtricitabin và tenofovir disoproxil fumarat ở những phụ nữ độ tuổi sinh sản cần kèm theo các biện pháp tránh thai hiệu quả.
  • Thời kỳ cho con bú:
    • Chưa có thông tin về sự bài tiết của emtricitabin và tenofovir disoproxil fumarat qua sữa mẹ.
    • Vì thế, không dùng emtricitabin và tenofovir ở phụ nữ cho con bú. Theo khuyến cáo chung, phụ nữ nhiễm HIV không nên cho con bú để tránh lây truyền HIV cho trẻ.
• Tác dụng của thuốc khi lái xe và vận hành máy móc:
  • Chưa có nghiên cứu cho thấy tác dụng của thuốc ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, bệnh nhân cần được thông báo về khả năng gây chóng mặt khi điều trị bằng emtricitabin và tenofovir disoproxil fumarat.

Làm gì khi quá liều

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản sản phẩm ở nơi có nhiệt độ dưới 30 độ C, không để ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp vào. Không để sản phẩm ở nơi có độ ẩm hoặc nhiệt độ quá cao.

• Để xa tầm với trẻ em: Đảm bảo an toàn cho trẻ.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm -Việt Nam.

Các sản phẩm tương tự khác

• Agifovir-F 
• Tenfovix
• Hepatymo

Tài liệu tham khảo: https://cdn.drugbank.vn/1553697774823_QLDB-617-17.pdf

Giá Agifovir-E là bao nhiêu?

• Agifovir-E hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Agifovir-E ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Agifovir-E tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng (Liên hệ trước khi tới để kiểm tra còn hàng hay không)

• Mua hàng trên website:https://nhathuoctruonganh.com

• Mua hàng qua số điện thoại hotline:Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.