Agbosen 62,5 Agimexpharm - Điều trị tăng áp lực động mạch phổi

Agbosen 62,5 Agimexpharm dạng viên nén bao phim, được cấu tạo từ hoạt chất Bosentan; mang lại hiệu quả trong điều trị tăng áp lực động mạch phổi. Lưu ý, trong thời gian thuốc tác dụng có thể gây ra tình trạng chóng mặt, giảm thị lực,... do đó cần thận trọng khi lái xe hoặc điều khiển máy móc.

Thông tin cơ bản về Agbosen 62,5 Agimexpharm

• Tên biệt dược (tên đầy đủ): Agbosen 62,5.
• Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
• Số đăng ký: VD-34644-20.
• Quy cách: Hộp 03 vỉ, 10 vỉ x 10 viên (Alu-Alu).

Hoạt chất có trong Agbosen 62,5 Agimexpharm

• Bosentan: 62,5mg.      

Một số thông tin về thành phần của Agbosen 62,5 Agimexpharm

• Bosentan: dùng để điều trị tăng áp phổi như tăng huyết áp động mạch phổi. Tăng huyết áp phổi được cho là gây ra bởi sự gia tăng nồng độ một chất tự nhiên có tên gọi là endothelin-1.

Tác dụng - Chỉ định của Agbosen 62,5 Agimexpharm

• Điều trị tăng áp lực động mạch phổi (Pulmonary arterial hypertension – PAH) ở bệnh nhân có các triệu chứng nhóm III theo Tổ chức y tế thế giới, để cải thiện khả năng luyện tập và làm giảm tỷ lệ trường hợp xấu về lâm sàng.
• Hiệu quả cải thiện đã thấy trong:
  • Tăng áp lực động mạch phổi nguyên phát (vô căn và di truyền).
  • Tăng áp lực động mạch phổi thứ phát sau xơ cứng bì không kèm bệnh phổi kẽ rõ rệt.
  • Tăng áp lực động mạch phổi do luồng thông chủ – phổi và hội chứng Eisenmenger.
  • Một số cải thiện cũng đã được ghi nhận ở bệnh nhân tăng áp lực động mạch phổi có các triệu chứng nhóm II theo Tổ chức y tế thế giới.
  • Làm giảm số lượng vết loét chi mới trên bệnh nhân xơ cứng bì hệ thống có loét tiến triển.

Cách dùng - liều dùng của Agbosen 62,5 Agimexpharm

• Hướng dẫn sử dụng:
  • Cách dùng:
    • Uống vào buổi sáng hoặc tối, cùng hoặc không cùng với thức ăn, thuốc nên uống cùng với nước.
  • Liều dùng:
    • Tăng áp lực động mạch phổi:
      • Người lớn:
        • Liều khởi đầu 62,5 mg x 2 lần/ngày trong 4 tuần và sau đó tăng đến liều duy trì 125 mg x 2 lần/ngày.
      • Trẻ em:
        • Liều dùng cho trẻ em từ 1 tuổi trở lên là 2 mg/kg thể trọng. Tăng liều hoặc tăng tần suất dùng thuốc không mang lại lợi ích lâm sàng bổ sung.
        • Không khuyến cáo sử dụng thuốc ở trẻ sơ sinh do lợi ích của việc dùng thuốc chưa được chứng minh.
    • Kiểm soát trong trường hợp tình trạng lâm sàng xấu đi:
      • Trong trường hợp tình trạng lâm sàng xấu hơn khi đã dùng thuốc trong 8 tuần, nên xem xét thay đổi trị liệu khác. Tuy nhiên, một số trường hợp đã có đáp ứng sau 4 đến 8 tuần điều trị bổ sung.
      • Trong trường hợp diễn tiến lâm sàng xấu hơn trong giai đoạn muộn, tức đã điều trị với bosentan trong vài tháng, cần phải đánh giá lại việc điều trị. Một số bệnh nhân không áp ứng với bosentan liều 125 mg/2 lần/ngày có thể được cải thiện đôi chút khả năng luyện tập khi tăng liều 250 mg/2 lần/ngày. Tuy nhiên cần đánh giá lợi ích/rủi ro cẩn thận.
    • Ngừng điều trị:
      • Khi ngưng điều trị, cân nhắc giảm liều dần dần (giảm một nửa liều trong 3 đến 7 ngày để tránh tình trạng lâm sàng xấu đi) đồng thời với thay thế một liệu pháp khác.
    • Xơ cứng bì hệ thống có loét tiến triển:
      • Người lớn:
        • Liều khởi đầu 62,5 mg x 2 lần/ngày trong 4 tuần và sau đó tăng đến liều duy trì 125 mg x 2 lần/ngày. Kinh nghiệm từ các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát cho thấy, chỉ định này giới hạn trong thời gian 6 tháng. Cần thường xuyên đánh giá sự đáp ứng trong điều trị và sự cần thiết tiếp tục điều trị.
      • Trẻ em:
        • Không có số liệu an toàn và hiệu quả trên bệnh nhân dưới 18 tuổi.
    • Đối tượng đặc biệt:
      • Suy gan:
        • Bosentan chống chỉ định ở những bệnh nhân có rối loạn chức năng gan từ trung bình đến nặng. Không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân suy gan nhẹ (ví dụ: Child-Pugh class A).
      • Suy thận:
        • Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân đang chạy thận.
      • Người cao tuổi:
        • Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân trên 65 tuổi.
• Quên liều:
  • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ dùng liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều quên. Tuyệt đối, không dùng gấp đôi liều để bù. 

Chống chỉ định của Agbosen 62,5 Agimexpharm

• Mẫn cảm với bosentan hay với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Dùng đồng thời với cyclosporin A (gây tăng rõ rệt nồng độ huyết tương của bosentan).
• Suy gan vừa hoặc nặng (Child-Pugh class B hoặc C).
• Bệnh nhân có aminotransferase cao (> 3 lần so với giới hạn trên của bình thường).
• Phụ nữ có thai.
• Phụ nữ có khả năng mang thai không sử dụng các biện pháp tránh thai đáng tin cậy.

Tác dụng phụ của Agbosen 62,5 Agimexpharm

• Hiện nay chưa có báo cáo về tác dụng phụ của sản phẩm trong quá trình sử dụng.
• Nếu có bất kỳ dấu hiệu nào bất thường, bạn cần thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ có chuyên môn để được xử lý kịp thời.   

Tương tác

• Hiện chưa có báo cáo cụ thể về tương tác xảy ra khi dùng sản phẩm với các loại kháng sinh, thực phẩm chức năng hay dược liệu khác. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn nên tham khảo ý kiến trước khi sử dụng.         

Khi sử dụng Agbosen 62,5 Agimexpharm cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:
  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng hoặc tham khảo ý kiến của bác sĩ, dược sĩ trước khi dùng. 
  • Tuyệt đối không dùng khi hết hạn sử dụng in trên bao bì. 
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:
  • Thời kỳ có thai: Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản (gây quái thai, gây độc cho phôi). Không có dữ liệu đáng tin cậy về việc sử dụng bosentan ở phụ nữ có thai. Nguy cơ tiềm ẩn đối với con người vẫn chưa được biết. Chống chỉ định bosentan trong thời kỳ mang thai.
  • Phụ nữ có khả năng sinh đẻ: Trước khi bắt đầu điều trị bosentan ở phụ nữ có khả năng mang thai, nên kiểm tra chắc chắn người bệnh không mang thai, tư vấn thích hợp về phương pháp ngừa thai đáng tin cậy, và bắt đầu phương pháp ngừa thai đáng tin cậy. Bệnh nhân và người điều trị phải biết rằng do các tương tác dược động học tiềm ẩn, bosentan có thể làm các biện pháp tránh thai nội tiết không có hiệu quả. Do đó, phụ nữ có khả năng sinh đẻ không được sử dụng các biện pháp tránh thai nội tiết (bao gồm cả dạng uống, tiêm chích, qua da hoặc cấy ghép) như là phương pháp ngừa thai duy nhất, phải sử dụng biện pháp tránh thai bổ sung hoặc thay thế một cách đáng tin cậy.
  • Thời kỳ cho con bú: Không biết liệu bosentan có bài tiết vào sữa mẹ hay không, vì vậy không nên cho con bú trong thời gian điều trị với bosentan.
• Người lái xe, điều khiển và vận hành máy móc:
  • Không có nghiên cứu cụ thể nào được tiến hành để đánh giá tác động trực tiếp của bosentan đối với khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Tuy nhiên, bosentan có thể gây hạ huyết áp, có triệu chứng chóng mặt, thị lực mờ hoặc ngất nên có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy móc.

Làm gì khi quá liều Agbosen 62,5 Agimexpharm?

• Chưa có báo cáo về các triệu chứng quá liều khi sử dụng sản phẩm. Nếu có các biểu hiện bất thường xảy ra, cần đến ngay cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và có giải pháp điều trị kịp thời.   

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.
• Nhiệt độ bảo quản thích hợp là dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay của trẻ em.     

Nhà sản xuất

• Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm- Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm.       

Sản phẩm tương tự

• Captopril Stella 25mg

• Hoạt huyết dưỡng não Traphaco

• Casathizid MM 32/12,5

Giá của Agbosen 62,5 Agimexpharm là bao nhiêu?

• Agbosen 62,5 Agimexpharm hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Agbosen 62,5 Agimexpharm ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Agbosen 62,5 Agimexpharm tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30
• Mua hàng trên website: https://nhathuoctruonganh.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Tài liệu tham khảo: drugbank.vn