Bicelor 500 - Kháng sinh điều trị ký sinh trùng, nhiễm khuẩn đường hô hấp của Pharbaco

Bicelor 500 là thuốc gì?

• Bicelor 500 là kháng sinh điều trị ký sinh trùng, nhiễm khuẩn đường hô hấp của Pharbaco. Bicelor 500 chứa thành phần chính là Cefaclor (dưới dạng Cefaclor monohydrat) 500 mg còn điều trị nhiễm khuẩn da và phần mềm hiệu quả.

Thành phần của Bicelor 500

• Cefaclor (dưới dạng Cefaclor monohydrat )……… 500mg.

Dạng bào chế

• Viên nang cứng.

Công dụng - Chỉ định của Bicelor 500

• Cefaclor được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn đường hô hấp do các vi khuẩn nhạy cảm, đặc biệt sau khi đã dùng các kháng sinh thông thường mà bị thất bại.
  • Viêm tai giữa cấp, viêm xoang cấp, viêm họng, viêm amidan tái phát nhiều lần.
  • Viêm phổi, viêm phế quản mạn trong đợt diễn biến.
  • Nhiễm khuẩn đường tiết niệu dưới không biến chứng (viêm bàng quang).
  • Nhiễm khuẩn da và phần mềm do Staphylococcus aureus nhạy cảm và Streptococcus pyogenes.

Chống chỉ định của Bicelor 500

• Người bệnh có tiền sử dị ứng với kháng sinh nhóm Cephalosporin.
• Thông thường người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc thì không được dùng thuốc. Các trường hợp khác được quy định trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc đơn thuốc bác sĩ. Chống chỉ định thuốc Bicelor 250 DT. phải hiểu là chống chỉ định tuyệt đối, tức là không vì lý do nào đó mà trường hợp chống chỉ định lại linh động được dùng thuốc.

Liều dùng - Cách dùng Bicelor 500

• Người lớn, người cao tuổi:
  • Viêm họng, viêm phế quản, viêm amidan, nhiễm khuẩn da và mô mềm, nhiễm khuẩn đường tiết niệu dưới: Uống 250 - 500 mg, ngày 2 lần;
  • Trường hợp viêm họng tái phát do Streptococcus tan huyết nhóm A, cũng nên điều trị cho cả những người trong gia đình mang mầm bệnh không triệu chứng.
  • Ðối với khi nhiễm khuẩn nặng hơn: Dùng liều 500 mg, ngày 3 lần. Liều giới hạn thường kê đơn cho người lớn: Tối đa 4 g/ngày.
  • Cefaclor có thể dùng cho những người bệnh suy thận. Trường hợp suy thận nặng, cần điều chỉnh liều cho người lớn như sau:
    • Độ thanh thải creatinin 10 – 15: uống 50% liều thường dùng
    • Độ thanh thải creatinin< 10: uống 25% liều thường dùng
  • Người bệnh phải thẩm tách máu: Khi thẩm tách máu, nửa đời của cefaclor trong huyết thanh giảm 25 - 30%. Vì vậy, đối với người bệnh phải thẩm tách máu đều đặn, nên dùng liều khởi đầu từ 250 mg - 1 g trước khi thẩm tách máu và duy trì liều điều trị 250 - 500 mg cứ 6 - 8 giờ một lần, trong thời gian giữa các lần thẩm tách.
• Trẻ em: Dùng 20 - 40 mg/kg thể trọng/24 giờ, chia thành 2 - 3 lần uống.
  • Viêm tai giữa ở trẻ em: Uống 40 mg/kg thể trọng/24 giờ, chia thành 2 - 3 lần, nhưng liều tổng cộng trong ngày không được quá 1 g. Tính an toàn và hiệu quả đối với trẻ dưới 1 tháng tuổi cho đến nay vẫn chưa được xác định. Liều tối đa một ngày ở trẻ em không được vượt quá 1,5 g.
  • Ðiều trị nhiễm khuẩn do Streptococcus tan huyết beta bằng cefaclor ít nhất trong 10 ngày.

Lưu ý khi sử dụng Bicelor 500

• Độc Với các người bệnh có tiền sử mẫn cảm với cephalosporin, đặc biệt với cefaclor, hoặc với penicilin, hoặc với các thuốc khác. Phải thận trọng với người bệnh dị ứng với penicilin vì có mẫn cảm chéo. Tuy nhiên tần số mẫn cảm chéo với penicilin thấp.
• Cefaclor dùng dài ngày có thể gây viêm đại tràng giả mạc. Thận trọng đối với người bệnh có tiền sử đường tiêu hóa, đặc biệt viêm đại tràng.
• Cần thận trọng khi dùng cefaclor cho người có chức năng thận suy giảm nặng. Vì nửa đời của cefaclor ở người bệnh vô niệu là 2,3 - 2,8 giờ (so với 0,6 - 0,9 giờ ở người bình thường) nên thường không cần điều chỉnh liều đối với người bệnh suy thận trung bình nhưng phải giảm liều ở người suy thận nặng. - - Vì kinh nghiệm lâm sàng trong sử dụng cefaclor còn hạn chế, nên cần theo dõi lâm sàng. Cần theo dõi chức năng thận trong khi điều trị bằng cefaclor phối hợp với các kháng sinh có tiềm năng độc cho thận hoặc với thuốc lợi niệu furosemid, acid ethacrynic.
• Test Coombs (+) trong khi điều trị bằng cefaclor. Trong khi làm phản ứng chéo truyền máu hoặc thử test Coombs ở trẻ sơ sinh có mẹ đã dùng cefaclor trước khi đẻ, phản ứng này có thể (+) do thuốc.
• Tìm glucose niệu bằng các chất khử có thể dương tính giả.

Tác dụng phụ của Bicelor 500

• Tiêu chảy nước hoặc máu.
• Dễ thâm tím hoặc chảy máu, ngứa ran ở mức độ nặng, tê cóng, đau nhức, yếu cơ; Chảy máu bất thường; Co giật.
• Vàng da hoặc xanh xao, nước tiểu có màu sậm, sốt, lú lẫn hoặc yếu ớt; Vàng da.
• Sốt, ớn lạnh, đau nhức cơ thể, các triệu chứng cảm cúm, các tuyến sưng phù, phát ban hoặc ngứa, đau khớp, hoặc cảm giác yếu toàn thân.
• Sốt, đau họng, và đau đầu kèm theo chứng giộp da nặng, lột da, và phát ban đỏ ở da.
• Khát nước nhiều hơn, biếng ăn, sưng phù, tăng cân, cảm giác thở hụt hơi, tiểu tiện ít hơn bình thường hoặc không tiểu tiện.
• Các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn bao gồm:
  • Buồn nôn, đau dạ dày, khó tiêu, nôn mửa, tiêu chảy nhẹ.
  • Cứng hoặc co thắt cơ.
  • Cảm giác thao thức hoặc quá hiếu động.
  • Vị giác bất thường hoặc khó chịu ở miệng.
  • Ngứa nhẹ hoặc phát ban da.
  • Choáng váng, buồn ngủ.
  • Ngứa hoặc tiết dịch ở âm đạo.

Sử dụng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ.

Sử dụng cho người lái xe và vận hành máy móc

• Cefaclor không ảnh hưởng đến người lái xe.

Tương tác thuốc

• Tăng Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Tài liệu này không bao gồm đầy đủ các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa và thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn xem. Không được tự ý dùng thuốc, ngưng hoặc thay đổi liều lượng của thuốc mà không có sự cho phép của bác sĩ.
• Probenecid vì nó có thể làm tăng hoạt động và tác dụng phụ của cefaclor.
• Các thuốc kháng đông máu đường uống như warfarin, vì tác dụng phụ – bao gồm nguy cơ chảy máu – có thể được gia tăng khi dùng với cefaclor.

Quên liều và cách xử trí

• Bicelor 500 là thuốc kê đơn cần phải có đơn thuốc của bác sĩ hoặc dược sĩ. Báo cho bác sĩ để tìm cách xử lý.

Quá liều và cách xử trí

• Báo cho bác sĩ điều trị biết và đưa bệnh nhân tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 vỉ x12 viên, hộp 5 vỉ x 12 viên

Bảo quản

• Bảo quản không quá 30 độ C trong bao bì gốc, tránh ánh sáng và tránh ẩm.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 - Pharbaco.

Sản phẩm tương tự

• Amoxicilin 250mg MD
• Brosuvon 8mg