Safetelmi H 80/12.5 - Thuốc điều trị tăng huyết áp hiệu quả của Ấn Độ

Safetelmi H 80/12.5 là sản phẩm gì?      

• Safetelmi H 80/12.5 là thuốc được bào chế dưới dạng viên nén, giúp chúng ta điều trị có hiệu quả tăng huyết áp vô căn. Safetelmi H 80/12.5 được sản xuất bởi MSN Laboratories- Ấn Độ.

Thành phần của Safetelmi H 80/12.5

• Telmisartan 80mg.
• Hydroclorothiazid 12,5mg.

Dạng bào chế

• Vên nén.

Chỉ định của Safetelmi H 80/12.5

• Điều trị tăng huyết áp vô căn.
• Dạng thuốc phối hợp liều cố định safetelmi được chỉ định trên bệnh nhân không hoàn toàn kiểm soát được huyết áp nếu chỉ dùng telmisartan hoặc hydroelorothiazid đơn lẻ.

Chống chỉ định của Safetelmi H 80/12.5

• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc
• Quá mẫn với các thuốc là dẫn xuất sulphonamid (do hydroelorothiazid tà thuốc dẫn xuất của sulphonamid)
• Phụ nữ có thai
• Thời kỳ cho con bú
• Những rối loạn gây ứ mật và tắc nghẽn đường mật.
• Suy gan nặng
• Suy thận nặng (độ thanh thải creafinin < 30 ml/phút)
• Hạ kali huyết, tăng calei huyết không đáp ứng với điều trị.

Cách dùng - Liều dùng

• Cách dùng:
  • Thuốc được chỉ định sử dụng theo đường uống.
• Liều dùng:
  • Người lớn:
    • Uống 1-2 viên mỗi ngày.
    • Trước khi tăng liều cần chú ý là tác dụng điều trị tăng huyết áp tối đa thường đạt được sau 4 – 8 tuần điều trị.
  • Bệnh nhân suy thận:
    • Do có thành phần hydroclorothiazid, thuốc không được chỉ định ở bệnh nhân suy chức năng thận nặng (độ thanh thải creatinin ≤ 30 ml/phút). Những thuốc lợi tiểu quai được ưa dùng hơn các thuốc nhóm thiazid trên những bệnh nhân này.
    • Kinh nghiệm sử dụng còn chưa nhiều trên bệnh nhân suy thận vừa và nhẹ nhưng cũng không cho thấy có tác dụng phụ nào trên thận và không cần phải điều chỉnh liều. Nên theo dõi định kỳ chức năng thận.
  • Bệnh nhân suy gan:
    • Ở những bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc vừa, liều dùng không được vượt quá 1 viên thuốc (telmisartan 40 mg/hydroclorothiazid 12, 5 mg) 1 lần/ngày. Thuốc này không được chỉ định ở những bệnh nhân suy gan nặng. Thiazid nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị suy chức năng gan.
  • Bệnh nhân cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều.
  • Trẻ em dưới 18 tuổi: Độ an toàn và hiệu quả của telmisartan và hydroclorothiazid chưa xác định được.

Lưu ý khi sử dụng  

• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
• Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến thầy thuốc.
• Thông báo cho bác sỹ tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Tác dụng phụ của Safetelmi H 80/12.5

• Thường gặp: chóng mặt.
• Hiếm gặp:
  • Viêm phế quản, viêm họng, viêm xoang.
  • Suy hô hấp (bao gồm viêm phổi và phù phối).
  • Sốt hoặc kích hoạt lupus ban đỏ hệ thống.
  • Trầm cảm.
  • Tăng acid uric huyết, hạ natri huyết.
  • Mất ngủ, rối loạn giấc ngủ.
  • Rối loạn thị giác, giảm thị lực
• Ít gặp:
  • Hạ kali huyết.
  • Lo lắng.
  • Ngất, dị cảm.
  • Mặt thăng bằng.
  • Nhip tim nhanh, rối loạn nhịp tim.
  • Hạ huyết áp, hạ huyết áp thế đứng.
  • Khó thở.
• Thông báo cho Bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Không sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Chưa có dữ liệu cho thấy telmisartan có ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, khi lái xe và vận hành máy móc phải lưu ý rằng tình trạng choáng váng hoặc buồn ngủ đôi khi có thể xảy ra khi đang sử dụng thuốc chống cao huyết áp.

Tương tác

• Với các thuốc chống tăng huyết áp khác: Tác động hạ huyết áp của thuốc có thể tăng thêm khi dùng kèm với các thuốc chống tăng huyết áp khác. Không được dùng phối hợp aliskiren với thuốc ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (Clcr < 60 ml/phút).
• Các thuốc ảnh hưởng đến kali: Tác động mất kali của hydroclorothiazid được giảm thiểu do tác động giữ kali của telmisartan. Tuy nhiên, tác động này của hydroclorothiazid trên kali huyết thanh có khả năng xảy ra khi dùng phối hợp các thuốc khác gây mất kali và hạ kali huyết (ví dụ như thuốc lợi tiểu bài tiết kali niệu, corticosteroid, ACTH, salbutamol, amphotericin). Ngược lại, khi dùng chung với các thuốc lợi tiểu giữ kali, bổ sung kali, các chất thay thế muối có chứa kali hoặc các thuốc gây tăng kali huyết khác có thể làm tăng thêm tác dụng tăng kali huyết của telmisartan.
• Lithi: Telmisartan làm tăng nồng độ lithi huyết thanh, ngoài ra độ thanh thải thận của lithi bị giảm bớt bởi thiazid. Nên thận trọng khi dùng chung lithi và thuốc và theo dõi cẩn thận nồng độ lithi huyết thanh.

Xử trí khi quá liều

• Thông tin có sẵn còn hạn chế về việc quá liều thuốc ở người. Biểu hiện nổi bật nhất là huyết áp thấp, nhanh nhịp tim, chậm nhịp tim cũng có thể xảy ra.
• Quá liều với Hydroclorothiazid có liên quan đến giảm chất điện giải( giảm kali máu, giảm clo máu) và mất nước do lợi tiểu quá mức. Những dấu hiệu quá liều thường gặp nhất là buồn nôn và ngủ gà. Tình trạng giảm kali có thể gây co thắt cơ và/ hoặc làm nặng thêm tình trạng rối loạn nhịp tim.
• Báo ngay cho bác sỹ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Quy cách đóng gói 

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Bảo quản

• Để xa tầm tay trẻ em.
• Bảo quản ở nhiệt độ 30°C, tránh ẩm và tránh ánh sáng.

Hạn sử dụng

• 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nhà sản xuất 

• MSN Laboratories- Ấn Độ.

Sản phẩm tương tự

• Bảo mạch hạ huyết áp
• Natrixam 1.5mg/5mg
• CARSANTIN 6,25mg