ProIVIG - Thuốc điều trị suy giảm hệ miễn dịch của Ấn Độ

ProIVIG là thuốc gì?

• ProIVIG là dung dịch tiêm truyền điều trị các tình trạng suy giảm hệ miễn dịch cơ thể do xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn, bệnh ung thư máu, nhiễm HIV ở trẻ em, người thực hiện cấy ghép tế bào máu gốc, suy giảm hệ miễn dịch nguyên phát.

Thành phần của thuốc ProIVIG

• Human normal Immunoglobulin 5%

Dạng bào chế

• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch.

Công dụng - chỉ định của ProIVIG

• Suy giảm miễn dịch nguyên phát (PID)

• Bệnh Kawasaki

• Xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (ITP)

• Ung thư máu dòng lympho tế bào B mãn tính

• Nhiễm HIV – 1 ở trẻ em

• Cấy ghép tế bào gốc tạo máu ở người cao tuổi

Chống chỉ định của ProIVIG

• Immunoglobulin truyền tĩnh mạch chống chỉ định với bệnh nhân thiếu hụt IgA có chọn lọc, bệnh nhân có khánh thể kháng IgA. Dung dịch pha chế của immunoglobulin cũng có thể chống chỉ định với bệnh nhân trước đó có phản ứng toàn thân nghiêm trọng với việc dùng immunoglobulin truyền tĩnh mạch hay tiêm bắp.

Cách dùng - Liều dùng ProIVIG

• Điều trị thay thế trong hội chứng suy giảm miễn dịch nguyên phát (PID): Bắt đầu từ liều: 0,4 - 0,8 g/kg tiếp theo là 0,2 - 0,8 g/kg mỗi 2-4 tuần để đạt được mức đáy IgG ít nhất là 4 – 6 g/I.

• Điều trị thay thế trong suy hội chứng giảm miễn dịch thứ phát (SID): Dùng 0,2-0,4 g/kg mỗi 3 - 4 tuần để đạt được mức đáy IgG ít nhất là 4 - 6 g/I.

• Ghép tủy xương dị sinh (BMT):

  • Dùng 0,5 g/kg mỗi tuần từ ngày 7 đến 3 tháng sau khi ghép.

  • 0,5 g/kg mỗi tháng cho đến khi ngưỡng kháng thể về lại bình thường

• Xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (ITP): Dùng 0.8 – 1 g/kg vào ngày 1, có thể lặp đi lặp lại một lần trong vòng 3 ngày hoặc 0,4 g/kg/ngày trong 2 – 5 ngày

• Nhiễm HIV trẻ em: Dùng 0.2 - 0.4 g/kg mỗi 3 - 4 tuần

Lưu ý khi sử dụng ProIVIG

• ProIVIG® nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân suy thận từ trước và ở những bệnh nhân được đánh giá là tăng nguy cơ phát triển suy thận ( bao gồm nhưng không giới hạn những người có bệnh tiểu đường, tuổi lớn hơn 65 tuổi, suy giảm thể tích máu, thiếu protein máu, nhiễm trùng huyết và bệnh nhân có tiền sử nhiễm độc thận do thuốc).

• Trong những trường hợp đặc biệt này điều quan trọng là phải đảm bảo rằng bệnh nhân không bị giảm thể tích máu trước khi truyền immunoglobulin.

• Khi truyền lần đầu tiên chất pha chế immunoglobulin nên khởi đầu với tốc độ ban đầu 0,6 đến 1,2 mL/kg/giờ trong ba mươi phút đầu tiên và có thể tăng lên đến 2,4mL/kg/giờ. Lần truyền sau trên cùng một bệnh nhân có thể được tăng lên đến 4,8 mL/kg/giờ.

• Khi truyền lần đầu tiên immunoglobulin cho những bệnh nhân có gamma globulin máu thấp hay bệnh nhân không có gamma globulin chưa được điều trị trước đây có thể dẫn đến tác dụng phụ toàn thân. Bản chất của những hiệu ứng này chưa được làm sáng tỏ. Một số người trong số họ có thể là do việc phóng thích của các cytokine tiền chất gây viêm bởi các đại thực bào bị kích hoạt trong những người được truyền có suy giảm miễn dịch.

• Những lần truyền immunoglobulin sau đó cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch cũng như cho các cá nhân bình thường thường không gây ra tác dụng phụ như thế nữa.

• Bệnh nhân phải được theo dõi ít nhất 20 phút sau khi truyền. Trong trường hợp bị sốc, việc điều trị nên tuân thủ theo phác đồ điều trị sốc.

• Thuốc nên được dùng ngay sau khi mở nắp chai. Chỉ được dùng trong vòng 04 giờ sau khi chai.

Tác dụng phụ khi sử dụng ProIVIG

• Chưa có báo cáo.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ mang thai nhóm C: Chưa thực hiện nghiên cứu trên động vật mang thai với ProIVIG®. Cũng chưa được biết ProIVIG® có gây tổn thương trên bào thai khi được dùng cho phụ nữ mang thai hay không hay ProIVIG® có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản hay không. Chỉ dùng thuốc này cho phụ nữ có thai khi thực sự cần thiết.

• Những immunoglobulin nguyên thủy có chứa trong thành phần ProIVIG® đi qua nhau thai qua hệ tuần hoàn của mẹ và tăng dần sau tuần thứ 30 của thai kỳ. Trong những trường hợp ban xuất huyết giảm tiểu cầu tự phát cho mẹ trước khi sinh thì đáp ứng của tiểu cầu và hiệu quả lâm sàng tương tự ở người mẹ và bé sơ sinh.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

• Chưa có báo cáo.

Xử trí khi quên liều

• Không dùng bù liều đã quên. Chỉ dùng đúng liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ.

Xử trí khi quá liều

• Chưa có báo cáo.

Bảo quản

• Nơi khô thoáng, tránh ẩm, tránh ánh sáng trực tiếp.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ tiêm.

Nhà sản xuất

• Reliance Life Sciences Pvt.Ltd - Ấn Độ.

Sản phẩm tương tự

• Kedrigamma 2.5g

• Biosoft

• Kedrigamma 5g

Giá ProIVIG là bao nhiêu?

• ProIVIG hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua ProIVIG ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua ProIVIG tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30
• Mua hàng trên website: https://nhathuoctruonganh.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.