Milrinone - BFS - Thuốc điều trị suy tim hiệu quả của CPC1HN

Milrinone - BFS là thuốc được nghiên cứu và bào chế dạng dung dịch tiêm, thuận tiện sử dụng đường uống. Thuốc có chứa hoạt chất chính là Milrinon với hàm lượng 10mg, có công dụng trong điều trị suy tim hiệu quả. Thuốc được đóng gói dạng hộp bên trong chứa 1 lọ nhựa 10ml dung dịch. Thuốc Milrinone - BFS được Cục quản lý Dược, Bộ Y tế cấp phép lưu hành với số đăng ký 3390/2020/CV-CPC1HN.

Thông tin cơ bản về Milrinone - BFS

• Tên biệt dược (tên đầy đủ): Milrinone - BFS
• Dạng bào chế: Dung dịch tiêm.
• Số đăng ký: 3390/2020/CV-CPC1HN
• Quy cách: Hộp 1 lọ, 5 lọ, 10 lọ, 25 lọ x 10ml/lọ.

Hoạt chất có trong Milrinone - BFS

• Milrinon: 10mg

Một số thông tin về thành phần của Milrinone - BFS

• Milrinon là một thuốc trợ tim có cấu trúc tương tự inamrinon. Cấu trúc khác với các thuốc trợ tim kinh điển như glycosid tim, các catecholamin. Cơ chế tác dụng của milrinon là ức chế phosphodiesterase chọn lọc, tác dụng tăng sức bóp cơ tim và tác dụng giãn mạch trực tiếp.
• Tác dụng tăng co bóp cơ tim và giãn mạch xuất hiện khi người bệnh được điều trị milrinon ở nồng độ 100 – 300 nanogram/ml. Nghiên cứu trên người khỏe mạnh và trên người bệnh suy tim xung huyết cho thấy milrinon làm cải thiện cung lượng tim, áp lực mạng mao mạch và tính đối kháng mạch máu, trong khi thuốc làm thay đổi ít nhịp tim và mức tiêu thụ oxy cơ tim.

Tác dụng - Chỉ định của Milrinone - BFS

• Điều trị ngắn hạn suy tim sung huyết mất bù.
• Điều trị trợ tim cho những người bệnh suy tim nặng không đáp ứng với các liệu pháp khác.
• Điều trị giảm triệu chứng ở những người bệnh suy tim giai đoạn cuối không thể ghép tim.
• Điều trị suy tim cấp do sốc nhiễm khuẩn, suy tim sau phẫu thuật tim ở trẻ em.

Cách dùng – liều dùng của Milrinone - BFS

• Hướng dẫn sử dụng:
  • Liều dùng:
    • Liều điều trị suy tim cấp mất bù ở người lớn:
      • Liều ban đầu: 50 microgram/kg, tiêm tĩnh mạch chậm trong khoảng thời gian ít nhất là 10 phút, sau đó truyền tĩnh mạch liều duy trì điều chỉnh theo đáp ứng huyết động.
      • Liều duy trì: Truyền tĩnh mạch 0,375 - 0,75 microgram/kg/phút. Tốc độ truyền được điều chỉnh phụ thuộc vào đáp ứng huyết động và lâm sàng, bao gồm đánh giá cung lượng tim và áp lực mạng mao mạch phổi.
      • Tổng liều bao gồm liều ban đầu và liều duy trì không quá 1,13mg/kg /ngày. Khoảng thời gian điều trị tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng của người bệnh (trong thử nghiệm lâm sàng khoảng <48 giờ).
    • Liều điều trị cho những trường hợp suy tim khác ở người lớn: Suy tim nặng đe dọa tính mạng, sốc do tim và các loại sốc khác khi liệu pháp catecholamin không hiệu quả: Milrinone phối hợp với catecholamin.
      • Liều ban đầu: 50µg/kg, tiêm tĩnh mạch chậm trong khoảng thời gian ít nhất là 10 phút, sau đó duy trì điều chỉnh theo đáp ứng huyết động.
      • Liều duy trì: Truyền tĩnh mạch 0,375-0,75µg/kg/phút, trong 2-3 ngày. Điều chỉnh liều dựa trên huyết áp, các chỉ số tim.
    • Liều dùng điều trị ở trẻ em: Điều trị suy tim cấp, sốc nhiễm khuẩn, giảm cung lượng tim sau phẫu thuật.
      • Liều ban đầu: 50-75µg/kg truyền tĩnh mạch chậm trong khoảng thời gian 30-60 phút. Giảm liều nếu thấy nguy cơ hạ huyết áp.
      • Liều duy trì: Truyền tĩnh mạch liên tục 30-45µg/kg, thời gian điều trị 2-3 ngày (thường sử dụng 12 giờ đối với người bệnh sau phẫu thuật).
  • Cách dùng:
    • Thuốc dùng đường tiêm.
• Quên liều:
  • Hạn chế quên liều để đảm bảo hiệu quả tốt nhất khi sử dụng sản phẩm.
  • Nếu đã quên liều hãy sử dụng ngay khi nhớ ra, không sử dụng gộp những liều đã quên.

Chống chỉ định của Milrinone - BFS

• Điều trị dài hạn suy tim mạn tính.
• Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Người bệnh hẹp van tim có cung lượng tim hạn chế.
• Không sử dụng nếu có tiền sử mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của sản phẩm

Tác dụng phụ của Milrinone - BFS

• Rất thường gặp:
  • Tim mạch: Nhịp nhanh trên thất và nhịp nhanh thất. Rối loạn dẫn truyền nhĩ – thất.
• Thường gặp:
  • Tim mạch: Giảm huyết áp, đau ngực kiểu co thắt mạch vành.
  • Thần kinh trung ương: Đau đầu.
• Ít gặp: Giảm kali huyết, run tay, xuất huyết giảm tiểu cầu, co thắt phế quản, phản vệ , rung nhĩ, sưng chỗ tiêm, rối loạn chức năng gan, nhồi máu cơ tim, xoắn đỉnh.
• Thông báo với bác sĩ các tác dụng không mong muốn khi sử dụng sản phẩm.

Tương tác

• Thuốc tiêm milrinon lactat tương kỵ với furosemid và bumetanid; thuốc không được pha với dung dịch natri bicarbonat. Tương kỵ vật lý với imipenem – natri cilastatin.
• Thông tin với bác sĩ nhữnh sản phẩm, thuốc mà bạn đang sử dụng.

Khi sử dụng Milrinone - BFS cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:
  • Đọc kĩ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng
  • Để xa tầm tay của trẻ em
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:
  • Thận trọng khi sử dụng đối với phụ nữ có thai và đang cho con bú. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.
• Người lái xe, điều khiển và vận hành máy móc:
  • Thận trọng khi sử dụng cho đối tượng này. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.

Làm gì khi quá liều Milrinone - BFS

• Lưu ý sử dụng đúng liều lượng đã thông tin trên hướng dẫn sử dụng và chỉ định của bác sĩ.
• Trường hợp quá liều nếu khẩn cấp hãy đến nay các cơ sở y tế gần nhất để được thăm khám và điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản nới khô ráo thoáng mát
• Tránh ẩm ướt và nơi có ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp

Nhà sản xuất

• Công ty cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội, Việt Nam.

Sản phẩm tương tự

• Captopril Stella 25mg

• Hoạt huyết dưỡng não Traphaco

• Casathizid MM 32/12,5

Tài liệu tham khảo: https://drugbank.vn/