Mariprax 0,18 mg Pharmathen - Điều trị bệnh Parkinson vô căn

Mariprax 0,18 mg Pharmathen là một giải pháp điều trị bệnh Parkinson vô căn hiệu quả, với thành phần chính cấu tạo từ Pramipexol (dưới dạng Pramipexol dihydroclorid). Hoạt động bằng cách giúp khôi phục sự cân bằng của một chất tự nhiên nhất định trong não, giúp cải thiện khả năng di chuyển và giảm run, cứng khớp, chuyển động chậm và không vững - là những biểu hiện thường gặp ở người bị Parkinson. Mariprax 0,18 mg có dạng viên nén, dùng uống khá thuận tiện. 

Thông tin cơ bản về Mariprax 0,18 mg Pharmathen

• Tên biệt dược (tên đầy đủ): Mariprax.
• Dạng bào chế: Viên nén.
• Số đăng ký: VN-22766-21.
• Quy cách: Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Hoạt chất có trong Mariprax 0,18 mg Pharmathen

• Pramipexol (dưới dạng Pramipexol dihydroclorid): 0,18 mg.      

Một số thông tin về thành phần của Mariprax 0,18 mg Pharmathen

• Pramipexol: có tác dụng trong điều trị bệnh Parkinson, giúp cải thiện khả năng di chuyển và giảm run, cứng khớp, chuyển động chậm và không vững. Pramipexole là một chất chủ vận dopamine hoạt động bằng cách giúp khôi phục sự cân bằng của một chất tự nhiên nhất định trong não.

Tác dụng - Chỉ định của Mariprax 0,18 mg Pharmathen

• Điều trị cho bệnh nhân có dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn (có thể điều trị riêng biệt hay kết hợp thêm với levodopa).
• Điều trị các triệu chứng hội chứng chân không yên vô căn ở dạng vừa và nặng.

Cách dùng - liều dùng của Mariprax 0,18 mg Pharmathen

• Hướng dẫn sử dụng:
  • Cách dùng:
    • Dùng theo đường uống.
  • Liều dùng:
    • Người lớn: 
      • Mariprax thuốc áp dụng với bệnh nhân bị bệnh Parkinson:
        • Liều khởi đầu nên bắt đầu từ 0.264 mg/ngày. Nếu không thấy tác dụng phụ và vẫn đáp ứng được thì nên tăng dần sau 5 – 7 ngày lên đến 0.54 – 1.1 mg cho đến khi phát huy được tác dụng tối đa. Nếu vẫn cần tăng liều để điều trị có thể tăng thêm 0.54 mg đến tối đa là 3.3 mg/ ngày.
        • Liều duy trì là 0.264 mg – 3.3 mg/ ngày. Nếu muốn điều chỉnh liều tăng thêm thì phải căn cứ vào những đáp ứng của cơ thể người bệnh với thuốc. Nếu có xuất hiện những tác dụng không mong muốn thì giảm liều lượng, kết hợp với việc xem phản ứng của bệnh nhân với việc điều chỉnh liều lượng thuốc.
        • Liều ngừng điều trị: giảm theo tốc độ 0.54 mg/ ngày cho đến khi đạt mức 0.54 mg rồi tiếp tục giảm xuống còn 0.264 mg/ ngày.
    • Liều điều trị đối với bệnh nhân suy thận: Liều lượng sử dụng chỉnh theo CICr.
      • Việc loại bỏ pramopexole còn phụ thuộc vào chức năng của thận. Có thể tham khảo thêm lịch trình liều dùng sau đây:
        • Những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin trên 50ml / phút sẽ không yêu cầu giảm liều hàng ngày hay tần suất dùng thuốc.
        • Đối với bệnh nhân có độ thanh thải creatinin từ 20 – 50ml/ phút, liều dùng như sau: bắt đầu từ 0,0088 mg bazo (0,125 mg muối) 2 lần / ngày ( 0,176 mg bazơ / 0,25 mg muối mỗi ngày). Không vượt quá 1,57 mg gốc pramipexole ( 2,25 mg muối)
        • Ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 20ml / phút nên dùng liều duy nhất trong ngày. Bắt đầu từ 0,088 mg bazơ (0,125 mg muối ) mỗi ngày. Không vượt quá liều 1,2 mg pramipexole cơ sở ( 1,5 mg muối)
        • Nếu thấy chức năng thận suy giảm trong quá trình điều trị duy trì thì nên tiến hành giảm liều pramipexole hàng ngày bằng tỉ lệ phần trăm với mức độ giảm thanh thải creatinin. Có thể dùng liều hàng ngày và chia thành hai lần nếu độ thanh thải creatinin trong khoảng 20 – 50ml / phút và dùng liều duy nhất trong ngày nếu độ thanh thải thấp hơn 20 ml/ phút.
        • Đối với bệnh nhân suy gan: Không cần thiết phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan. Vì phần lớn thuốc, khoảng 90% hoạt chất hấp thu được bài tiết qua thận. Tuy nhiên những tác động tới gan đối với dược động học của pramipexole vẫn chưa có nghiên cứu chính xác.
    • Trẻ em:
      • Không dùng cho trẻ em dưới 18 tuổi, vì những nghiên cứu về sự an toàn và hiệu quả của pramipexole ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được nghiên cứu.
      • Với bệnh nhân có hội chứng chân không yên nên bắt đầu liều từ 0.088 mg/ 1 lần / ngày và nên dùng 2 – 3 giờ trước khi ngủ. Nếu muốn hiệu quả hơn nữa có thể cân nhắc tăng liều từ ngày thứ 4 – 7 đến 0.18 mg – 0.35 mg và tối đa đạt được là 0.54 mg. Sau 3 tháng cần đánh giá lại và cân nhắc xem có nên dùng thuốc hay không.
• Quên liều:
  • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ dùng liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều quên. Tuyệt đối, không dùng gấp đôi liều để bù. 

Chống chỉ định của Mariprax 0,18 mg Pharmathen

• Đối tượng có tiền sử dị ứng với bất cứ thành phần nào có trong công thức.

Tác dụng phụ của Mariprax 0,18 mg Pharmathen

• Những tác dụng phụ rất hay gặp như:
  • Thấy hiện tượng chóng mặt.
  • Thấy rối loạn vận động và buồn ngủ.
  • Thấy buồn nôn.
• Những hiện tượng thường gặp như:
  • Thấy mơ bất thường.
  • Có những biểu hiện hành vi của rối loạn kiểm soát xung lực và thấy xung lực cưỡng bức.
  • Xuất hiện những hiện tượng như lú lẫn, ảo giác, mất ngủ hay nhức đầu.
  • Thấy suy giảm thị lực, song thị hay hạ huyết áp.
  • Thấy xuất hiện hiện tượng táo bón, nôn, mệt mỏi, ăn không miệng.
  • Thấy phù ngoại biên và giảm cân.

Tương tác

• Hiện chưa có báo cáo cụ thể về tương tác xảy ra khi dùng sản phẩm với các loại kháng sinh, thực phẩm chức năng hay dược liệu khác. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn nên tham khảo ý kiến trước khi sử dụng.         

Khi sử dụng Mariprax 0,18 mg Pharmathen cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:
  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng hoặc tham khảo ý kiến của bác sĩ, dược sĩ trước khi dùng. 
  • Tuyệt đối không dùng khi hết hạn sử dụng in trên bao bì. 
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:
  • Cần hết sức thận trọng, nên tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng. Các sản phẩm dù đã kiểm nghiệm vẫn có những nguy cơ đối với phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú. 
• Người lái xe, điều khiển và vận hành máy móc:
  • Chưa có báo cáo cụ thể về những ảnh hưởng của sản phẩm đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.

Làm gì khi quá liều Mariprax 0,18 mg Pharmathen?

• Chưa có báo cáo về các triệu chứng quá liều khi sử dụng sản phẩm. Nếu có các biểu hiện bất thường xảy ra, cần đến ngay cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và có giải pháp điều trị kịp thời.   

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.
• Nhiệt độ bảo quản thích hợp là dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay của trẻ em.     

Nhà sản xuất

• Pharmathen S.A.       

Sản phẩm tương tự

• Stalevo 25mg 

• Madopar

• Danapha-Trihex  

“Cám ơn quý khách đã tin dùng sản phẩm và dịch vụ tại Nhathuoctruonganh.com. Nhà thuốc Trường Anh sẽ cố gắng mang tới cho bạn, luôn đồng hành cùng bạn trên chặng đường chăm sóc sức khỏe”.

Tài liệu tham khảo: drugbank.vn