Gitrabin 1g - Thuốc điều trị ung thư hiệu quả của Italy

Gitrabin 1g là thuốc gì?

• Gitrabin 1g là thuốc được dùng điều trị ung thư như ung thư bàng quang, ung thư biểu mô buồng trứng, ung thư vú, ung thư phổi, ung thư biểu mô tuyến tụy. Gitrabin 1g được sản xuất bởi Actavis Italy S.p.A.-Nerviano Plant.

Thành phần của thuốc Gitrabin 1g

• Gemcitabin 1 g.

Dạng bào chế

• Bột pha dung dịch tiêm truyền.

Công dụng - Chỉ định của thuốc Gitrabin 1g

• Gemcitabine được chỉ định để điều trị ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ hoặc di căn kết hợp với cisplatin.
• Gemcitabine được chỉ định cho điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tụy tiến triển tại chỗ hoặc di căn.
• Gemcitabine, kết hợp với cisplatin được chỉ định như biện pháp điều trị đầu tiên ở bệnh nhân  ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiền triển tại chỗ hoặc di căn. Gemcitabine đơn trị liệu có thể được cân nhắc ở những bệnh nhân lớn tuổi hoặc những người có performance status 2.
• Gemcitabine kết hợp với carboplatin là biện pháp điều trị đầu tiên được chỉ định ở bệnh nhân ung thư biểu mô buồng trứng tiến triên tại chỗ hoặc di căn, ở những bệnh nhân tái phát sau một khoảng thời gian ít nhất là 6 tháng sau khi dùng platin.
• Gemcitabine, kết hợp với paclitaxel, được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú tái phát tại chỗ hoặc di căn không thể phẫu thuật. Những bệnh nhân này đã được hóa trị liệu bổ trợ sau phẫu thuật/xạ trị. Trước khi hóa trị nên dùng một anthracycline, trừ khi có chống chỉ định lâm sàng.

Chống chỉ định của thuốc Gitrabin 1g

• Nhạy cảm với hoạt chất hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Cho con bú.

Liều dùng - Cách dùng của thuốc Gitrabin 1g

• Liều dùng:
  • Liều khuyến cáo:
    • Ung thư bàng quang: Sử dụng kết hợp- Liều khuyến cáo của gemcitabine là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Nên dùng vào ngày 1, 8 và 15 của mỗi chu kỳ 28 ngày khi kết hợp với cisplatin.
    • Cisplatin được dùng ở liều khuyến cáo 70 mg/m2 vào ngày 1 sau gemcitabine hoặc ngày 2 của mỗi chu kỳ 28 ngày, chu kỳ 4 tuần này được lặp lại. Có thể giảm liều sau mỗi chu kỳ hoặc trong chu kỳ dựa vào mức độ độc tính trên bệnh nhân.
    • Ung thư tụy: Liều khuyến cáo của gemcitabine là 1.000 mg/m2, truyền tĩnh mạch trong 30 phút, lặp lại 1 lần mỗi tuần trong 7 tuần, nghỉ 1 tuần. Chu kỳ tiếp theo, tiêm tĩnh mạch 1 lần mỗi tuần trong 3 tuần liên tiếp, nghỉ 1 tuần trong mỗi 4 tuần. Có thể giảm liều sau mỗi chu kỳ hoặc trong chu kỳ dựa vào mức độ độc tính trên bệnh nhân.
  • Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:
    • Đơn trị liệu – Liều khuyến cáo của gemcitabine là 1.000 mg/m2, truyền tĩnh mạch trong 30 phút, lặp lại 1 lần mỗi tuần trong 3 tuần, nghỉ 1 tuần, chu kỳ 4 tuần này được lặp lại. Có thể giảm liều sau mỗi chu kỳ hoặc trong chu kì dựa vào mức độ độc tính trên bệnh nhân. Điều trị kết hợp - Liều khuyến cáo của gemcitabine là 1.250 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1 và ngày 8 của chu kỳ 21 ngày. Có thể giảm liều sau mỗi chu kỳ hoặc trong chu kỳ dựa vào mức độ độc tính trên bệnh nhân. Cisplatin được sử dụng ở liều 75-100 mg/m2 một lần mỗi 3 tuần.
  • Ung thư vú:
    • Điều trị kết hợp-Dùng Gemcitabine kết hợp với paclitaxel được khuyến cáo. Paclitaxel 175mg/m2) truyền tĩnh mạch trong khoảng 3 giờ vào ngày 1, tiếp theo gemcitabine 1.250 mg/m2) truyền tĩnh mạch trong ngày và ngày 8 của chu kỳ 2l ngày. Có thể giảm liều sau mỗi chu kỳ hoặc trong chu kỳ dựa vào mức độ độc tính trên bệnh nhân. Nên đếm bạch cầu hạt toàn phân của bệnh nhân (tối thiểu là 1.500 x 105) trước khi khởi đầu điểu trị kết hợp gemeitabine va paclitaxel
  • Ung thư buồng trứng:
    • Điều trị kết họp- Dung Gemcitabine kết hợp với carboplatin được khuyến cáo, Dùng gemcitabine (1.000 mg/m2) truyền tĩnh mạch trong ngày và ngày 8 của chu kì 21 ngày.
    • Sau gemcitabine, dùng carboplatin vào ngày phù hợp với AUC mục tiêu, 4 mg/ml/phút. Có thể giảm liều sau mỗi chu kì hoặc trong chu kỳ dựa vào mức độ độc tính trên bệnh nhân.
  • Theo dõi độc tính và chỉnh liều do độc tính:
    • Chỉnh liều do độc tính huyết học: Nên khám lâm sàng định kỳ và kiểm tra chức năng gan thận để phát hiện độc tính huyết học. Giảm liều sau mỗi chu kì hoặc trong chu kỳ dựa vào mức độ độc tính trên bệnh nhân. Nhìn chung,những trường hợp độc tính nặng không do huyết học (mức độ 3 hoặc 4), ngoại trừ buồn nôn/ nôn, nên ngưng hoặc giảm liều gemcitabine cho đến khi giải quyết được vấn đề độc tính.
• Chỉnh liều do độc tính huyết học:
  • Khởi đầu chu kỳ: Tất cả chỉ định, niên theo doi số lượng tiểu cầu và bạch cầu hạt trước mỗi liều dùng.
  • Bệnh nhân phải có số lượng bạch cầu hạt toàn phần tối thiểu là 100.000 x 10 trước khi khởi đầu chu kỳ điều trị.
• Cách dùng
  • Thuốc được dung nạp tốt trong khi truyền. Nếu xảy ra tình trạng thoát mạch, nên ngưng thuốc ngay lập tức và bắt đầu lại với một tĩnh mạch khác. Nên theo dõi bệnh nhân cẩn thận sau khi dùng thuốc.

Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng thuốc Gitrabin 1g

• Độc tính huyết học: Gemcitabine có thể ức chế chức năng của tủy xương với biểu hiện giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu và thiểu máu.
• Suy gan: Sử dụng gemcitabine ở bệnh nhân có di căn gan đồng thời hoặc có tiên sử viêm gan, nghiện rượu hoặc gan xơ gan có thể dẫn đến suy gan trầm trọng hơn.
• Nên thực hiện đánh giá cận lâm sàng chức năng gan và thận (bao gồm cả kiểm tra virus) định kỳ.
• Gemcitabine nên dùng thận trọng ở bệnh nhân suy gan hoặc suy thận do không đủ thông tin từ các nghiên cứu lâm sàng về liều dùng rõ ràng đối với các đối tượng này.
• Xạ trị đồng thời (<7 ngày): Đã báo cáo độc tính
• Tiêm chủng sống: Thuốc chủng ngừa sốt vàng và vắc-xin giảm độc lực khác không được khuyến cáo ở những bệnh nhân được điều trị với gemcitabine.
• Tim mạch: Nguy cơ rối loạn tim và/ hoặc mạch khi điều trị với gemcitabine, đặc biệt cần thận trọng với bệnh nhân có tiên sử bệnh tim mạch.
• Phối: Các ảnh hưởng, đôi khi nghiêm trọng (như phủ phối, viêm phôi kẽ hoặc hội chứng suy hô hấp ở người lớn (ARDS)) đã được báo cáo trong kết hợp với liệu pháp gemcitabine. Căn nguyên của những ảnh hưởng này là không rõ.

Sử dụng thuốc Gitrabin 1g cho phụ nữ có thai và đang cho con bú

• Không dùng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.

Sử dụng thuốc Gitrabin 1g cho người lái xe và vận hành máy móc

• Gemcitabine đã được báo cáo gây buồn ngủ nhẹ đến trung bình, đặc biệt là kết hợp với uống rượu. Bệnh nhân nên được cảnh báo không nên lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi chắc chấn không bị ngủ gật.

Tác dụng phụ của thuốc Gitrabin 1g

• Rất thường gặp: Thiêu máu, giảm bạch cầu, giảm tiêu câu, khó thở, nôn ói, buồn nôn, phát ban do dị ứng da thường kết hợp với ngứa, rụng tóc, tăng men gan (AST và ALT) và phosphatase kiềm, tiểu  máu, protein niệu nhẹ, triệu chứng giống cúm – phổ biển nhất là sốt, đau đầu, ớn lạnh, đau cơ, suy nhược và chán ăn, ho, viêm mũi, mệt mỏi, đổ mồ hôi và khó ngủ cũng đã được báo cáo, phù / phù ngoại biên, bao gồm cả phù mặt, phù thường có thể hồi phục sau khi ngừng điều trị.
• Thường gặp: Sốt giảm bạch cầu, chán ăn, đau đầu, mất ngủ, buổn ngủ, ho, viêm mũi, tiêu chảy, táo bón, viêm loét miệng, ngứa, ra mồ hôi, đau lưng, đau cơ, sốt, suy nhược, ớn lạnh.
• Ít gặp:: Viêm phổi mô kẽ, co thắt phế quản.
• Hiếm gặp: Nhồi máu cơ tim, hạ huyết áp, tăng gamma-glutamy, transferase (GGT), loét hoặc rộ da rộng, phản ứng tại chỗ tiêm.
• Rất hiểm gặp: Tăng tiểu cầu, phản ứng phản vệ, tróc da và lột da nặng.

Tương tác thuốc

• Các nghiên cứu tương tác thuốc chuyên biệt chưa được thực hiện:
• Xạ trị: Sử dụng đồng thời (dùng cùng, lúc hoặc cáchnhau <7 ngày).
• Độc tính do liệu pháp đa trị liệu này phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau, bao gồm cả liều gemcitabine, tần suất sử dụng gemcitabine, liều xạ trị, kỹ thuật xạ trị, các mô đích, và khối lượng mục tiêu.
• Tương tác khác: Bệnh sốt vàng và vắc-xin giảm độc lực khác không được khuyến cáo do nguy cơ toàn thân, có thể gây tử vong, bệnh tật, đặc biệt là ở những bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Quên liều và cách xử trí

• Hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu thời gian gần với lần dùng thuốc tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và hãy dùng liều tiếp theo và thời gian thường lệ. Không dùng liều gấp đôi để bù liều đã quên.

Quá liều và cách xử trí

• Nếu quá liều xảy ra cần báo ngay cho bác sĩ, hoặc thấy có biểu hiện bất thường cần tới bệnh viện để được điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, dưới 30 độ C, tránh ánh sáng trực tiếp.
• Để xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ.

Nhà sản xuất

• Actavis Italy S.p.A.-Nerviano Plant.

Sản phẩm tương tự

• Etopul
• Diphereline P.R. 11.25mg
• Condova

Giá thuốc Gitrabin 1g là bao nhiêu?

• Gitrabin 1g hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua thuốc Gitrabin 1g ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Gitrabin 1g tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30
• Mua hàng trên website: https://nhathuoctruonganh.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.