Umkanib 100 - Giúp điều trị các bệnh ung thư bạch cầu và ung thư dạ dày

Umkanib 100 là thuốc được nhiều các y bác sĩ khuyên dùng trong điều trị các bệnh ung thư bạch cầu và ung thư dạ dày di căn không thể phẫu thuật bởi công dụng hiệu quả mà thuốc mang lại. Umkanib 100 được sản xuất bởi công ty Cổ phần BV Pharma.

Thông tin cơ bản của Umkanib 100

• Tên biệt dược: Umkanib 100

• Dạng bào chế: Viên nén

• Số đăng ký: QLĐB-513-15

• Quy cách: Hộp 2 vỉ, 6 vỉ 10 viên.

Hoạt chất có trong Umkanib 100

• Imatinib 100mg.

Một số thông tin về thành phần của Umkanib 100

• Imatinib là một thuốc có khả năng chống ung thư với cấu trúc cũng như đặc tính sinh học khác với thuốc chống ung thư đang phổ biến hiện nay. Nhiễm sắc thể philadelphia (Ph) là một đặc trưng của bệnh bạch cầu tủy bào mạn (CML) được tạo ra do các NST 9 và 22 chuyển đoạn thuận nghịch. Khi có chuyển đoạn xảy ra, có thể làm xuất hiện protein bất thường (Bcr-Abl tyrosine kinase) có thể tăng cường hoạt động của tyrosine kinase. Cùng với đó là tăng cường cả phosphoryl hóa những gốc tyrosin ở thị thể yếu tố tăng trưởng. Điều này đóng nhiệm vụ quan trọng trong hoạt động ức chế chết tế bào và tăng sinh tế bào.

Tác dụng - chỉ định của Umkanib 100

• Điều trị bệnh bạch cầu tủy bào thể mạn với NST Ph+.
• U mô đệm ở dạ dày ruột.
• Những chỉ định dùng đơn khác như:
  • Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp có Ph+ tái phát hoặc đề kháng.
  • Hội chứng loạn sản tủy hoặc tăng sản tủy xương có liên quan đến hoạt động xếp lại gen.
  • U sarcoma xơ da.
  • Bệnh bạch cầu mạn ái toan hoặc tăng bạch cầu ái toan.
  • Bệnh dưỡng bào hệ thống.

Cách dùng – liều dùng của Umkanib 100

• Hướng dẫn sử dụng:

  • Cách dùng:

    • Sản phẩm dùng đường uống.

  • Liều dùng:

    • Bệnh bạch cầu tủy bào mạn tính:
      • Người lớn dùng điều trị bước đầu với liều 400mg mỗi ngày, liều dùng có thể tăng lên 600 hoặc 800mg mỗi ngày. Điều trị bước hai tức giai đoạn mạn là 400mg mỗi ngày, giai đoạn cấp và trong cơ tiến triển dùng 600mg mỗi ngày.
      • Trẻ nhỏ dùng bước đầu 340mg/m2/ngày, tổng không quá 600mg. Liều điều trị bước 2 dùng 260mg/m2/ngày.
    • U mô đệm dạ dày ruột:
      • Dùng cho người lớn liều 400 hoặc 600mg mỗi ngày.
      • Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp
      • Người lớn dùng 600mg mỗi ngày.
    • Hội chứng tăng sản tủy xương hoặc loạn sản tủy:
      • Khuyến cáo dùng cho người lớn với liều 400mg mỗi ngày.
    • Bệnh lý dưỡng bào hệ thống:
      • Dùng từ 100-400mg thuốc mỗi ngày.
    • Hội chứng tăng bạch cầu ái toan và bạch cầu mạn tế bào ái toan:
      • Dùng bắt đầu liều 400mg với bệnh nhân chưa có biểu hiện FIP1L1-PDGFRA-alpha fusion kinase. Còn bệnh nhân đã có biểu hiện dùng bắt đầu 100mg, cân nhắc tăng lên 400mg nếu như dung nạp được tốt.
    • U sarcoma xơ da:
      • Dùng cho người lớn với liều 800mg mỗi ngày.

• Quên liều:

  • Nếu bạn dùng thiếu một liều, bạn có thể dùng ngay khi nhớ ra. Hoặc bỏ qua nếu sắp đến liều dùng tiếp theo. Mặc dù tình trạng này không gây nguy hiểm, nhưng dùng sản phẩm không đều đặn có thể khiến hiệu quả của sản phẩm suy giảm hoặc mất tác dụng hoàn toàn.

Chống chỉ định của Umkanib 100

• Chống chỉ định ở người mẫn cảm với bất kì thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ của Umkanib 100

• Giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, thiếu máu.

• Chán ăn.

• Mất ngủ.

• Nhức đầu.

• Chóng mặt.

• Đỏ bừng.

• Khó thở, chảy máu cam.

• Phù quanh hốc mắt, viêm da / chàm / phát ban.

• Tăng men gan.

Tương tác 

• Các hoạt chất có thể làm tăng nồng độ ima Umkanib trong huyết tương: Các chất ức chế hoạt động của cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4 (ví dụ: chất ức chế protease như indinavir, lopinavir / ritonavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, nelfinavir, boceprevir; thuốc kháng nấm azole bao gồm ketocoonazole, posthacnazole, erythacnazole, posthacnazole, posthacnazole, itraromnaycin; telithromycin) có thể làm giảm chuyển hóa và tăng nồng độ imatinib.

• Đã có sự gia tăng đáng kể mức độ phơi nhiễm với imatinib (C max và AUC trung bình của imatinib tăng lần lượt là 26% và 40%) ở những người khỏe mạnh khi nó được dùng đồng thời với một liều ketoconazole (một chất ức chế CYP3A4). Các hoạt chất có thể làm giảm nồng độ Umkanib trong huyết tương: Các chất gây cảm ứng hoạt động của CYP3A4 (ví dụ như dexamethasone, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, phenobarbital, fosphenytoin, primidone hoặc Hypericum perforatum , còn được gọi là St. John’s Wort) có thể làm giảm đáng kể sự tiếp xúc với Umkanib, có khả năng làm tăng nguy cơ thất bại điều trị. Nên tránh sử dụng đồng thời rifampicin hoặc các chất cảm ứng CYP3A4 mạnh khác và imatinib.

Khi sử dụng cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:

  • Đã có những báo cáo về việc suy giáp ở những người cắt tuyến giáp dùng levothyroxin thay thế khi đang điều trị bằng imatinib. Cần theo dõi chỉ số TSH ở những người này.
  • Độc tính trên gan có thể xảy ra như rối loạn chức năng gan nhẹ, do đó phải theo dõi công thức máu và enzyme gan chặt chẽ.
  • Các trường hợp ứ dịch nặng xảy ra trên 2,5% bệnh nhân có bệnh bạch cầu tủy mạn mới được chẩn đoán dùng imatinib. Bởi vậy phải kiểm tra cân nặng thường xuyên.
  • Bệnh nhân có bệnh tim hoặc có yếu tố gây ra suy tim, từng bị suy thận cần được kiểm soát chặt trong thời gian dùng thuốc.
  • Trong nghiên cứu lâm sàng ở những người bị u mô đệm ác tính không thể loại bỏ hoặc đã di căn có báo cáo bị chảy máu đường tiêu hóa.
  • Do có thể làm ly giải khối u, phải điều chỉnh tình trạng mất cân bằng điện giải và điều chỉnh nồng độ acid uric trước khi dùng thuốc.
  • Xác định các chỉ số công thức máu thường xuyên trong thời gian điều trị bằng imatinib.
  • Chưa có nhiều kinh nghiệm khi dùng thuốc cho trẻ dưới 3 tuổi.

• Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:

  • Không dùng thuốc này cho các bà mẹ đang trong thời kỳ có thai hoặc nuôi con bú.

• Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc:

  • Thuốc có thể khiến bệnh nhân bị chóng mặt, mờ mắt, buồn ngủ. Do đó phải thận trọng khi dùng thuốc cho những người này.

Làm gì khi quá liều?

• Ngay khi cơ thể xuất hiện những triệu chứng này, bạn nên ngừng dùng sản phẩm và đến ngay bệnh viện để được điều trị. Các triệu chứng nói trên có thể kéo dài và trở nên nghiêm trọng nếu bạn không can thiệp kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản sản phẩm ở nơi có nhiệt độ dưới 30 độ C, không để ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp vào. Không để sản phẩm ở nơi có độ ẩm hoặc nhiệt độ quá cao.

• Để xa tầm với trẻ em: Đảm bảo an toàn cho trẻ.

Nhà sản xuất

• Công ty Cổ phần BV Pharma.

Các sản phẩm tương tự khác

• Condova

• Canpaxel 30

• Campto Inj 40mg 2ml

Tài liệu tham khảo: https://dichvucong.dav.gov.vn/