Ultara Cap. - Thuốc điều trị viêm loét dạ dày hiệu quả của Hàn Quốc

Ultara Cap. là sản phẩm gì?       

• Ultara Cap. là thuốc với thành phần Nizatidine 150mg, giúp điều trị và ngăn ngừa chứng ợ nóng, ợ chua thường xuyên, khó tiêu, điều trị và ngăn ngừa sự tái phát của viêm loét dạ dày. Ultara Cap. được sản xuất bởi Binex Co- Hàn Quốc.

Thành phần của Ultara Cap.

• Nizatidine 150mg.

Dạng bào chế

• Viên nang cứng.

Chỉ định của Ultara Cap.

• Điều trị hoặc ngăn ngừa chứng ợ nóng, ợ chua thường xuyên, khó tiêu.
• Điều trị và ngăn ngừa sự tái phát của viêm loét dạ dày và điều trị các nguyên nhân làm cho mức axit trong dạ dày tăng cao.

Chống chỉ định của Ultara Cap.

• Quá mẫn với bất kì thành phần nào của thuốc.
• Quá mẫn với các thuốc kháng thụ thể H2.

Cách dùng - Liều dùng

• Cách dùng:
  • Dùng đường uống.
• Liều dùng:
  • Loét tá tràng tiến triển:
    • Liều khuyên dùng cho người lớn là 300mg, uống một lần vào buổi tối, hoặc 150mg mỗi lần, uống hai lần trong 24 giờ.
    • Phòng ngừa (liều duy trì phòng ngừa tái phát): Liều khuyên dùng cho người lớn là uống 150mg một lần duy nhất trong 24 giờ, uống vào buổi tối.
  • Loét dạ dày lành tính tiến triển:
    • Liều khuyên dùng cho người lớn là uống 300mg, dùng một lần trước khi đi ngủ tối, hoặc chia làm hai lần trong 24 giờ, mỗi lần 150mg. Trước khi khởi đầu trị liệu, nên cẩn thận loại trừ khả năng loét dạ dày ác tính.
  • Bệnh trào ngược dạ dày-thực quản:
    • Liều uống cho người lớn để trị các viêm xước niêm mạc, loét dạ dày kèm theo cảm giác ợ hơi nóng là mỗi lần 150 mg, dùng 2 lần trong 24 giờ, hoặc có thể dùng đến 300 mg mỗi lần, 2 lần trong 24 giờ.

Lưu ý khi sử dụng  

• Đáp ứng tốt về triệu chứng do dùng nizatidin không loại trừ được bệnh lý dạ dày ác tính.
• Nizatidin được thải trừ chủ yếu qua thận, do đó cần phải giảm liều đối với người bị suy thận từ mức độ trung bình đến nặng.
• Chưa nghiên cứu được dược động học ở những người bị hội chứng gan thận. Một phần nizatidin chuyển hóa ở gan. Ở người bệnh có chức năng thận bình thường, và có rối loạn chức năng gan không biến chứng, thì sự thải trừ nizatidin tương tự như ở những người bình thường.

Tác dụng phụ của Ultara Cap.

• Thường gặp:
  • Da: Phát ban, ngứa, viêm da tróc vảy.
  • Ho, chảy nước mũi, viêm họng, viêm xoang.
  • Đau lưng, đau ngực.
• Ít gặp:
  • Quá mẫn: sốc phản vệ, phù mạch, phù thanh quản, co thắt phế quản, viêm mạc.
  • Toàn thân: Chóng mặt, mệt mỏi, mất ngủ, đau đầu, rối loạn thị giác.
  • Da: mày đay, hồng ban đa dạng, rụng tóc, hoại tử biểu bì nhiễm độc.
  • Tiêu hóa: đau bụng, tiêu chảy, táo bón, khô miệng, nôn.
  • Máu: thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, giảm toàn bộ huyết cầu.
  • Tim mạch: loạn nhịp (nhịp tim nhanh hoặc nhịp tim chậm) hạ huyết áp tư thế, bloc nhĩ – thất, ngất.
  • Gan: viêm gan, vàng da ứ mật, tăng enzym gan.
  • Tâm thần: bồn chồn, ảo giác, nhầm lẫn.
• Hiếm gặp:
  • Chứng vú to và giảm khă năng sinh dục ở nam giới.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Phụ nữ có thai:
  • Chưa biết nizatidin có gây độc cho thai nhi khi dùng cho người mang thai, hoặc có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản hay không. Nizatidin chỉ nên dùng lúc có thai, một khi đã cân nhắc lợi ích mang đến cho người mẹ hơn tai biến có thể xảy ra cho thai nhi.
• Phụ nữ cho con bú:
  • Trên người cho con bú, thấy 0,1% liều dùng nizatidin được bài tiết theo sữa mẹ, tỷ lệ thuận với nồng độ thuốc trong huyết tương. Để quyết định ngừng cho con bú hay là ngừng thuốc, thì cần phải cân nhắc đến tầm quan trọng của việc dùng nizatidin đối với người mẹ.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Không ảnh hưởng.

Tương tác

• Không có tương tác giữa nizatidin với theophylin, chlordiazepoxid, lorazepam, lidocain, phenytoin, warfarin, aminophylin, diazepam và metoprolol. Nizatidin không ức chế hệ thống enzym chuyển hóa thuốc gắn với cytocrom P-450, cho nên các tương tác thuốc qua trung gian ức chế enzym chuyển hóa ở gan không thể xảy ra.
• Tính gây ung thư, đột biến gen, sự vô sinh:
• Nizatidin không có khả năng gây ung thư.
• Nizatidin không gây đột biến gen ở các chủng thử nghiệm qua những nghiên cứu thực hiện để đánh giá khả năng gây độc cho gen, bao gồm các thử nghiệm đột biến ở vi khuẩn, xáo trộn tổng hợp DNA, trao đổi nhiễm sắc thể chị em, khảo sát u bạch huyết ở chuột lang, thử nghiệm làm sai lệch cấu trúc nhiễm sắc thể và các thử nghiệm vi nhân.

Xử trí khi quá liều

• Hiếm gặp dùng quá liều nizatidin.
• Các dấu hiệu và triệu chứng: ít có kinh nghiệm lâm sàng về quá liều nizatidin ở người. Loài vật dùng liều cao nizatidin có biểu hiện kiểu cholinergic, như chảy nước mắt, tiết nước bọt, nôn, co đồng tử và tiêu chảy. Dùng liều uống duy nhất 800 mg/kg ở chó và 1200 mg/kg ở khi không gây tử vong. Liều gây chết 50% khi tiêm tĩnh mạch ở chuột cống là 301 mg/kg và ở chuột nhắt trắng là 232 mg/kg.
• Khi xử trí việc dùng quá liều, cần xét khả năng quá liều nhiều loại thuốc, sự tương tác giữa các thuốc, và dược động học bất thường của thuốc đối với người bệnh. Nếu quá liều xảy ra, nên dùng than hoạt, gây nôn hoặc rửa ruột cùng với theo dõi trên lâm sàng, và điều trị hỗ trợ. Khả năng thẩm phân lọc máu để loại nizatidin ra khỏi cơ thể chưa được xác minh rõ ràng; tuy nhiên, do thể tích phân phối lớn, nên không hy vọng loại trừ nizatidin ra khỏi cơ thể bằng phương pháp này.

Quy cách đóng gói 

• Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Bảo quản

• Bảo quản trong bao bì kín, tránh ánh sáng, tránh ẩm, nhiệt độ dưới 30°C.

Hạn sử dụng

• 36 tháng kể từ ngày sản xuất.

Nhà sản xuất 

• Binex Co- Hàn Quốc.

Sản phẩm tương tự

• Dimetus tablet

• Alzole 40mg

• Emanera 40mg