Gliclada 60mg modified-release tablets Krka - Thuốc điều trị đái tháo đường type 2

Gliclada 60mg modified-release tablets Krka là thuốc điều trị tiểu đường nhận được sự đánh giá cao của bác sĩ cũng như người dùng. Gliclada 60mg modified-release tablets Krka được bào chế dạng viên nén phóng thích kéo dài, hộp 2 vỉ x 15 viên nén.

Thông tin cơ bản về Gliclada 60mg modified-release tablets Krka

• Tên biệt dược (tên đầy đủ): Gliclada 60mg
• Dạng bào chế: Viên nén phóng thích kéo dài.
• Số đăng ký: VN-21712-19
• Quy cách: Hộp 2 vỉ x 15 viên nén giải phóng kéo dài

Hoạt chất có trong Gliclada 60mg modified-release tablets Krka

• Gliclazid: 60mg

Một số thông tin về thành phần của Gliclada 60mg modified-release tablets Krka

• Gliclazid là một thuốc hạ đường huyết nhóm sulfonylurea khác với các thuốc có liên quan do có thêm 1 vòng azabicyclo-octan.
• Gliclazid làm tăng tiết insulin chủ yếu ở pha một, nhưng cũng làm tăng tiết với mức độ thấp hơn ở pha hai. Cả hai pha này đều bị giảm đi trong bệnh đái tháo đường không phụ thuộc insulin.
• Gliclazid được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa. Thuốc kết hợp mạnh với protein huyết tương. Thời gian bán thải khoảng 10-12 giờ. Gliclazid được chuyển hóa chủ yếu ở gan thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính hạ đường huyết đáng kể. Các chất chuyển hóa và một lượng nhỏ thuốc dạng không chuyển hóa được thải trừ qua nước tiểu.

Tác dụng - Chỉ định của Gliclada 60mg modified-release tablets Krka

• Gliclada 60mg modified-release tablets Krka có công dụng trong điều trị các trường hợp sau:
  • Bệnh tiểu đường không phụ thuộc insulin (type 2) ở người lớn khi các biện pháp như chế độ ăn uống, tập thể dục và giảm cân là không đủ để kiểm soát đường huyết.

Cách dùng – liều dùng của Gliclada 60mg modified-release tablets Krka

• Hướng dẫn sử dụng:
  • Liều dùng:
• Liều hàng ngày: Từ 1-4 viên/ngày, tức là từ 30-120mg liều đơn vào bữa ăn sáng.
• Liều khởi đầu:
  • Liều khởi đầu thông thường là 30mg/ngày.
  • Nếu đường huyết được kiểm soát điều trị duy trì với liều 30mg/ngày.
  • Nếu đường huyết không được kiểm soát, tăng liều lên 60, 90 hoặc 120mg/ngày trong các bước tiếp theo. Giữa mỗi lần tăng liều nên cách nhau ít nhất 1 tháng, ngoại trừ những bênh nhân có đường huyết không giảm sau 2 tuần điều trị. Trong trường hợp đó, liều có thể tăng vào cuối tuần thứ hai của đợt điều trị.
  • Liều tối đa 120mg.
• Thay thế Gliclazide 80mg dạng viên nén (dạng bào chế phòng thích hoạt chất ngay lập tức) thành viên phóng thích kéo dài Gliclazide 30mg.
  • 1 viên nén Gliclazide 80mg tương đương với 1 viên phóng thích kéo dài Gliclazide 30mg. Do đó thay thế có thể được thực hiện và phải có sự theo dõi đường huyết cẩn thận.
• Thay thế Gliclazide 80mg dạng viên nén (dạng bào chế phòng thích hoạt chất ngay lập tức) thành viên phóng thích kéo dài Gliclazide 30mg.
  • 1 viên nén Gliclazide 80mg tương đương với 1 viên phóng thích kéo dài Gliclazide 30mg (tương đương ½ viên phóng thích kéo dài Gliclazide 60mg). Do đó thay thế có thể được thực hiện và phải có sự theo dõi đường huyết cẩn thận.
• Thay thế thuốc in tiểu đường dùng đường uống bằng viên phóng thích kéo dài Gliclazide:
  • Liều khởi đầu 30mg và nên xem xét việc điều chỉnh liều cho phù hợp với đáp ứng đường huyết của bệnh nhân.
• Kết hợp điều trị với các thuốc trị tiểu đường:
  • Viên phóng thích kéo dài Gliclazide có thể được kết hợp với biguanide, thuốc ức chế alpha glucosidase hoặc insulin. Ở những bệnh nhân kiểm soát đầy đủ với viên phóng thích kéo dài Gliclazide, có thể điều trị phối hợp bằng insulin dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.
• Người lớn tuổi (trên 65 tuổi): Nên được sử dụng với liều tương tự mức liều được khuyến cáo cho bệnh nhân dưới 65 tuổi.
• Bệnh nhân suy thận từ nhẹ đến trung bình: Phác đồ điều trị có thể được sử dụng như ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường với việc theo dõi bệnh nhân cẩn thận.
• Bệnh nhân có nguy cơ hạ đường huyết:
  • Bệnh nhân có nguy cơ cao bị hạ đường huyết như:
    • Suy dinh dưỡng.
    • Rối loạn nội tiết (suy tuyến yên, suy giáp, suy tuyến thượng thận).
    • Thu hồi trị liệu corticosteroid kéo dài hoặc liều cao.
    • Bệnh mạch máu nghiêm trọng (bệnh động mạch vành nặng, bệnh suy động mạch cảnh hoặc giãn mạch máu nặng, bệnh mạch máu lan tỏa).
  • Bắt đầu với liều tối thiểu 30mg/ngày.
  • Cách dùng: Thuốc dùng đường uống.
• Quên liều:
  • Hạn chế quên liều để đảm bảo hiệu quả tốt nhất khi sử dụng sản phẩm.
  • Nếu đã quên liều hãy sử dụng ngay khi nhớ ra, không sử dụng gộp những liều đã quên.

Chống chỉ định của Gliclada 60mg modified-release tablets Krka

• Tiểu đường type 1.
• Bệnh tiểu đường trước khi hôn mê và hôn mê, tiểu đường dạng keto-acid.
• Suy thận hay suy gan nặng (trong những trường hợp này insulin được khuyến khích sử dụng).
• Điều trị với miconazole.
• Phụ nữ đang cho con bú.
• Không sử dụng nếu có tiền sử mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của sản phẩm

Tác dụng phụ của Gliclada 60mg modified-release tablets Krka

• Hạ đường huyết:
  • Đau đầu, đói dữ dội, buồn nôn, nôn mửa, mệt mỏi, rối loạn giấc ngủ, kích động, hung hăng, thiếu tập chung, giảm nhận thức, phản ứng chậm, trầm cảm, rối loạn thị giác, ngôn ngữ, run, suy nhược, rối loạn cảm giác, chóng mặt, cảm giác mất mát, mất khả năng tự kiểm soát, mê sảng, co giật, hô hấp nông, nhịp tim chậm, buồn ngủ, mất ý thức có thể dẫn đến hôn mê và gây tử vong.
  • Thần kinh giao cảm: Đổ mồ hôi, da ẩm ướt, lo lắng, nhịp tim nhanh, cao huyết áp, đánh trống ngực, đau thắt ngực và loạn nhịp tim.
• Các tác dụng phụ khác:
  • Rối loạn tiêu hóa: Đau bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy và táo bón.
• Tác dụng phụ hiếm gặp:
  • Rối loạn da và các mô dưới da: Phát ban, ngứa, nổi mề đay, phù mạch, ban đỏ, ban sần, và các ban bọng nước (như hội chứng Stevens-Johnson và hội chứng thượng bì nhiễm độc hoại tử).
  • Rối loạn mạch máu và mạch bạch huyết: Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
  • Rối loạn gan và mật: Tăng men gan và viêm gan.
  • Rối loạn thị giác.
• Tác dụng phụ chung của nhóm sulfonylurea: Giảm hồng cầu, tăng bạch cầu hạt, thiếu máu tan huyết, giảm toàn bộ huyết cầu, viêm mạch dị ứng, giảm huyết áp, tăng men gan, thậm chí suy gan (ví dụ vàng da, ứ mật) và viêm gan. Các triệu chứng sẽ hết khi ngừng sử dụng sulphonylurea hoặc 1 số trường hợp có thể đe dọa tính mạng.
• Thông báo với bác sĩ các tác dụng không mong muốn khi sử dụng sản phẩm.

Tương tác

• Các thuốc làm tăng nguy cơ hạ đường huyết:
  • Chống chỉ định phối hợp với:
    • Miconazol (đường toàn thân, gel bôi miệng): Tăng tác dụng hạ đường huyết với các triệu chứng hạ đường huyết khởi đầu hoặc có thể gây hôn mê.
  • Phối hợp không được đề nghị:
    • Phenylbutazone: Tăng tác dụng hạ đường huyết của các thuốc sulfamide trị hạ đường huyết (thay thế việc liên kết với protein huyết tương và iamr thải trừ chúng).
    • Alcohol: Tăng phản ứng hạ đường huyết (bằng cách ức cế các phản ứng bù) có thể dẫn đến sự khởi đầu của tình trạng hôn mê. Không nên dùng alcohol hoặc các thuốc có chứa alcohol
  • Phối hợp đòi hỏi biện pháp phòng ngừa:
  • Trong 1 số trường hợp hạ đường huyết có thể xảy ra khi một trong các thuốc sau đây được sử dụng. Ví dụ: các thuốc trị tiểu đường khác (insulin, acarbose, biguanid), β-blockers, fluconazole, ức chế enzym chuyển hóa anglotensin (captopril, enalapril), thuốc đối kháng thụ thể H, MAOIs, sulfonamides, và các thuốc kháng viêm không steroid.
• Các thuốc có thể là nguyên nhân gây tăng đường huyết:
  • Phối hợp không được đề nghị:
    • Danazol: Tác dụng gây tiểu đường của Danazol. Nếu không thể tránh được việc sử dụng các thuốc này, cảnh báo bệnh nhân và nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi nước tiểu và đường huyết. Cần thiết phải điều chỉnh liều của các thuốc trị tiểu đường trong và sau khi điều trị với Danazol.
  • Phối hợp đòi hỏi biện pháp phòng ngừa:
    • Chlorpromazin (thuốc an thần): Liều cao (>100mg mỗi ngày) làm tăng lượng đường trong máu (do giảm phóng thích insulin). Cảnh báo bệnh nhân và nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi đường huyết. Nếu cần thiết, có thể điều chỉnh liều của thuốc chống đái tháo đường trong và sau khi điều trị bằng chlorpromazin.
    • Glucocorticoids (trị nội khớp, da và trực tràng) và tetracosatid: Tăng đường huyết do sự chuyển hóa chất béo (giảm sự dung nạp carbohydrates do glucocorticoids).
    • Ritodrin, salbutamol, terbutalin (đường tiêm tĩnh mạch): Làm tăng đường huyết bưởi các chất kích thích beta₂. Tăng cường kiểm tra glucose huyết. Nếu cần, có thể chuyển sang dùng insulin.
• Thông tin với bác sĩ nhữnh sản phẩm, thuốc mà bạn đang sử dụng.

Khi sử dụng Gliclada 60mg modified-release tablets Krka cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:
  • Đọc kĩ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng
  • Để xa tầm tay của trẻ em
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:
  • Thận trọng khi sử dụng đối với phụ nữ có thai và đang cho con bú. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.
• Người lái xe, điều khiển và vận hành máy móc:
  • Thận trọng khi sử dụng cho đối tượng này. Tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi dùng.

Làm gì khi quá liều Gliclada 60mg modified-release tablets Krka

• Lưu ý sử dụng đúng liều lượng đã thông tin trên hướng dẫn sử dụng và chỉ định của bác sĩ.
• Trường hợp quá liều nếu khẩn cấp hãy đến nay các cơ sở y tế gần nhất để được thăm khám và điều trị kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản nới khô ráo thoáng mát
• Tránh ẩm ướt và nơi có ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp

Nhà sản xuất

• KRKA, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Sản phẩm tương tự

• Atidogrel 75mg

• Clopalvix Plus

• AGISIMVA 20 

Giá Gliclada 60mg modified-release tablets Krka là bao nhiêu?

• Gliclada 60mg modified-release tablets Krka hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Gliclada 60mg modified-release tablets Krka ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Gliclada 60mg modified-release tablets Krka tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30
• Mua hàng trên website: https://nhathuoctruonganh.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Tài liệu tham khảo: https://drugbank.vn/