Erbitux 5mg/ml - Thuốc điều trị ung thư của Merck

Erbitux 5mg/ml là thuốc gì?

• Erbitux 5mg/ml là thuốc điều trị ung thư đại trực tràng di căn, ung thư đầu và cổ. Thuốc được dùng cùng các loại thuốc hoá trị khác để điều trị ung thư, ngăn ngừa khối u tiếp tục di căn. Dùng thuốc bằng cách truyền vào tĩnh mạch.

Thành phần của thuốc Erbitux 5mg/ml

• Cetuximab 5mg/ml.

Dạng bào chế

• Dung dịch tiêm.

Công dụng - chỉ định của Erbitux 5mg/ml

• Ung thư đầu và cổ: Erbitux được sử dụng cho đầu thư điều trị và cổ đại cục phát triển, kết hợp với xạ trị. Nó cũng được sử dụng để mở đầu thư trị giá và cổ đã được phát lại hoặc lan sang các bộ phận khác của cơ thể kết hợp với một số loại giá trị.

• Ung thư đại trực tràng di căn: Erbitux được sử dụng để điều trị ung thư đại trực tràng di căn (ung thư liên kết hoặc ruột già và trực tiếp tràng đã hát các bộ phận khác của cơ thể). Nó có thể được sử dụng một mình hoặc kết hợp với một số loại thuốc được gọi là hóa trị liệu để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.

Chống chỉ định của Erbitux 5mg/ml

• Không dùng Erbitux ở những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn cảm với cetuximab (độ 3 hoặc 4 theo Tiêu chuẩn thuật ngữ thường gặp về các biến cố bất lợi của Viện ung thư Quốc gia Hoa kỳ – CTCAE).

• Hóa trị phối hợp Erbitux với oxaliplatin là chống chỉ định cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (mCRC) có RAS đột biến hoặc mCRC với tình trạng RAS chưa được biết.

• Trước khi bắt đầu điều trị phối hợp, phải lưu ý xem có chống chỉ định điều trị cùng lúc với các thuốc hóa trị hoặc với xạ trị hay không.

Cách dùng - Liều dùng Erbitux 5mg/ml

• Erbitux 5mg/ml được tiêm truyền tĩnh mạch với một bơm truyền dịch, một bình nhỏ giọt hoặc 1 bơm ống tiêm. Phải sử dụng một đường truyền riêng biệt để truyền Erbitux và đường truyền này phải được rửa sạch bằng dung dịch Natri chloride vô khuẩn 9mg/ml (NaCl 0.9%) khi kết thúc truyền thuốc.

• Trong tất cả các chỉ định, Erbitux được dùng 1 lần mỗi tuần. Liều khởi đầu nên truyền chậm và tốc độ truyền không được vượt quá 5 mg/phút. Liều đầu tiên là 400 mg Erbitux/m2 bề mặt cơ thể với thời gian truyền được khuyến cáo là 120 phút. Tất cả những liều truyền hàng tuần tiếp theo là 250 mg/m2 bề mặt cơ thể với thời gian truyền được khuyến cáo là 60 phút. Tốc độ truyền tối đa không quá 10 mg/phút

Lưu ý khi sử dụng Erbitux 5mg/ml

• Phản ứng liên quan đến tiêm truyền, bao gồm phản ứng phản vệ: Phản ứng nghiêm trọng liên quan đến tiêm truyền, bao gồm các phản ứng phản vệ, có thể thường xảy ra, trong vài trường hợp có thể gây chết. Khi xảy ra phản ứng liên quan đến tiêm truyền nghiêm trọng cần ngay lập tức và vĩnh viễn ngưng sử dụng cetuximab và có thể cần điều trị cấp cứu. Một vài trong số những phản ứng này có thể là phản ứng có bản chất phản vệ hoặc phản ứng giả phản vệ hoặc điển hình của hội chứng phóng thích cytokine (CRS). Các triệu chứng này có thể xảy ra trong lần tiêm truyền đầu tiên và cho đến nhiều giờ sau đó hoặc trong những lần tiêm truyền tiếp theo. Khuyến cáo nên cảnh báo bệnh nhân về khả năng có thể xảy ra phản ứng muộn này và hướng dẫn họ liên hệ ngay với bác sĩ nếu xảy ra các phản ứng hay dấu hiệu liên quan đến phản ứng tiêm truyền. Các triệu chứng có thể bao gồm co thắt phế quản, mày đay, tăng hay hạ huyết áp, bất tỉnh hoặc sốc. Trong vài trường hợp hiếm, đã quan sát thấy đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim hoặc ngưng tim.

• Các phản ứng phản vệ có thể xảy ra sớm trong vòng vài phút của lần tiêm truyền đầu tiên do hình thành kháng thể IgE phản ứng chéo với cetuximab. Những phản ứng này thường kèm với co thắt phế quản và mày đay. Chúng có thể xuất hiện dù đã dùng các thuốc sử dụng trước.

• Nguy cơ gặp phản ứng phản vệ tăng cao ở bệnh nhân có tiền sử dị ứng vớt thịt đỏ hoặc rệp cắn hoặc dương tính với xét nghiệm kháng thể IgE kháng cetuximab (α-1-3-galactose). Đối với những bệnh nhân này, chỉ nên sử dụng cetuximab sau khi đã đánh giá cẩn thận lợi ích/nguy cơ, bao gồm các điều trị thay thế, và chỉ sử dụng dưới sự giám sát chặt chẽ của người đã được huấn luyện và có sẵn các thiết bị hồi sức.

• Liều đầu tiên nên được truyền chậm và tốc độ không được vượt quá 5mg/phút trong khi các dấu hiệu sống phải được theo dõi kỹ trong ít nhất hai giờ. Nếu trong suốt lần truyền đầu tiên, một phản ứng liên quan đến tiêm truyền xảy ra trong vòng 15 phút đầu, nên ngưng truyền thuốc. Nên đánh giá lợi ích/nguy cơ cẩn thận bao gồm đánh giá xem bệnh nhân có thể hình thành kháng thể IgE trước khi tiến hành lần tiêm truyền tiếp theo.

Tác dụng phụ khi sử dụng Erbitux 5mg/ml

• Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng

  • Rất thường gặp: Hạ magie huyết Thường gặp: Mất nước, đặc biệt thứ phát sau tiêu chảy hoặc viêm niêm mạc; giảm can-xi trong máu, chán ăn có thể dẫn đến sút cân

• Rối loạn hệ thống thần kinh:

  • Thường gặp: Nhức đầu

  • Không rõ tần suất: Viêm màng não vô khuẩn

• Rối loạn mắt:

  • Thường gặp: Viêm kết mạc

  • Ít gặp: Viêm củng mạc, viêm giác mạc

• Rối loạn mạch máu: Ít gặp: Huyết khối tĩnh mạch sâu

• Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất:

  • Ít gặp: Thuyên tắc phổi

  • Hiếm gặp: Bệnh phổi mô kẽ

• Rối loạn hệ tiêu hóa: Thường gặp: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn ói

• Rối loạn hệ gan mật: Rất thường gặp: Tăng men gan (ASAT, ALAT, AP)

• Rối loạn da và mô dưới da:

  • Rất thường gặp: Phản ứng ngoài da

  • Không rõ tần suất: Bội nhiễm sang thương ngoài da

  • Rất hiếm gặp: Hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

• Thận trọng khi dùng.

Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc

• Thuốc không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

• Khi phối hợp điều trị Erbitux với các phác đồ hóa trị có platinum, tần suất bị giảm bạch cầu nghiêm trọng hoặc giảm bạch cầu đa nhân trung tính nghiêm trọng tăng lên, và như thế sẽ đưa đến tỷ lệ bị các biến chứng nhiễm trùng như giảm bạch cầu có sột, viêm phổi và nhiễm trùng máu cao hơn so với chỉ hóa trị đơn thuần với phác đồ có platinum (xem thêm Cảnh báo).

• Khi điều trị phối hợp Erbitux với fluoropyrimidines, tần suất bị thiếu máu cục bộ cơ tim kề cả nhồi máu cơ tim và suy tim sung huyết cũng như tần suất bị hội chứng tay-chân (lòng bàn tay, lòng bàn chân bị đỏ do loạn dưỡng) cũng tăng hơn so với chỉ dùng fluoropyrimidines đơn thuần.

• Một nghiên cứu chính thức về tương tác thuốc với irinotecan ở người cho thấy không có sự thay đổi về dược động học ở cả 2 thuốc này. Những dữ liệu lâm sàng cho thấy không ảnh hưởng đến tính an toàn của Erbitux. Hiện tại chưa có nghiên cứu nào khác về tính tương tác ở người với thuốc Erbitux.

• Kết hợp với capecitabine và oxaliplatin (XELOX) tần suất tiêu chảy nặng có thể tăng lên.

Xử trí khi quên liều

• Không dùng bù liều đã quên. Chỉ dùng đúng liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ.

Xử trí khi quá liều

• Cho đến nay, có ít kinh nghiệm khi sử dụng liều đơn > 400 mg/m2 bề mặt cơ thể hoặc liều dùng hàng tuần > 250 mg/m2 bề mặt cơ thể. Trong các nghiên cứu lâm sàng với liều lên đến 700mg/m2 dùng 2 tuần 1 lần dữ liệu an toàn phù hợp với dữ liệu được mô tả trong mục Tác dụng ngoại ý.

Bảo quản

• Nơi khô thoáng, tránh ẩm, tránh ánh sáng trực tiếp.

Quy cách đóng gói

• Hộp 1 lọ 20ml.

Nhà sản xuất

• Merck KGaA, Đức.

Sản phẩm tương tự

• Bestdocel 20mg/1ml 

• Canpaxel 150 

• Avastin 100mg/4ml 

Giá Erbitux 5mg/ml là bao nhiêu?

• Erbitux 5mg/ml hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Erbitux 5mg/ml ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Erbitux 5mg/ml tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30
• Mua hàng trên website: https://nhathuoctruonganh.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.