Denfer-S - Giúp điều trị nhiễm hemosiderin trong truyền máu

Denfer-S được dùng để điều trị nhiễm hemosiderin trong truyền máu, đặc biệt trong trường hợp bệnh thalassaemia, các hội chứng loạn sản tuỷ và thiếu máu bất sản, ngộ độc sắt cấp. Denfer-S là sản phẩm của công ty Liên doanh Meyer - BPC.

Thông tin cơ bản của Denfer-S

• Tên biệt dược: Denfer-S

• Dạng bào chế: Viên nang cứng

• Số đăng ký: VD-25435-16

• Quy cách: Hộp 1 chai 60 viên.

Hoạt chất có trong Denfer-S

• Deferipron 500mg.

Một số thông tin về thành phần của Denfer-S

• Deferiprone (3 - hydroxy - 1, 2 - dimethylpyridin - 4 - one) là một chất mang có hai nhánh, kết hợp với sắt theo tỉ lệ phân tử 3 : 1. Nghiên cứu lâm sàng đã chứng minh rằng deferiprone có hiệu quả trong việc thúc đẩy đào thải chất sắt và với liều 25 mg/kg ba lần một ngày có thể ngăn chặn quá trình ứ đọng chất sắt ở dạng ferritin huyết thanh, ở những bệnh nhân phụ thuộc vào truyền máu thalasemie.

Tác dụng - chỉ định của Denfer-S

• Điều trị nhiễm hemosiderin trong truyền máu, đặc biệt trong trường hợp bệnh thalassaemia, thiếu máu tán huyết khác, các hội chứng loạn sản tuỷ và thiếu máu bất sản, ngộ độc sắt cấp, nhiễm sắt mô liên quan tới xơ gan và dùng để chẩn đoán bệnh tích luỹ sắt.

Cách dùng – liều dùng của Denfer-S

• Hướng dẫn sử dụng:

  • Cách dùng:

    • Sản phẩm dùng đường uống.

  • Liều dùng:

    • Liều thường dùng 25 mg/kg cân nặng, 3 lần một ngày (75 mg/kg/ngày).
    • Liều trên 100 mg/kg/ngày không được khuyến cáo do làm tăng các tác dụng không mong muốn. Dùng trong thời gian dài liều cao hơn 2,5 lần liều tối đa khuyến cáo có thể dẫn đến chứng rối loạn thần kinh.
    • Dữ liệu về cách sử dụng deferiprone ở trẻ em từ 6 đến 10 tuổi còn hạn chế, và không có dữ liệu về sử dụng deferiprone ở trẻ em dưới 6 tuổi.

• Quên liều:

  • Nếu bạn dùng thiếu một liều, bạn có thể dùng ngay khi nhớ ra. Hoặc bỏ qua nếu sắp đến liều dùng tiếp theo. Mặc dù tình trạng này không gây nguy hiểm, nhưng dùng sản phẩm không đều đặn có thể khiến hiệu quả của sản phẩm suy giảm hoặc mất tác dụng hoàn toàn.

Chống chỉ định của Denfer-S

• Quá mẫn với deferiprone.
• Phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú.
• Trẻ em dưới 2 tuổi.

Tác dụng phụ của Denfer-S

• Tiêu hoá: Chán ăn, buồn nôn, nôn, khó chịu ở đường tiêu hoá và ảnh hưởng đến vị giác. Các phản ứng phụ thường mất đi khi tiếp tục điều trị ở hầu hết các bệnh nhân.
• Bệnh khớp: Đau các khớp ở đầu gối, mắt cá chân, cổ chân, khuỷu tay, hông và thắt lưng, một vài khớp nhỏ ở tay và ngón chân. Một số bệnh nhân thấy sưng có tràn dịch các khớp nếu xảy ra đau các khớp, có thể phải ngưng dùng thuốc trong một thời gian ngắn hoặc giảm liều. Đau khớp thường hết và có thể dùng lại thuốc với liều thấp hơn. Có thể dùng đồng thời với các thuốc kháng viêm không Steroid (NSAID) để giảm đau.
• Giảm bạch cầu hạt và giảm bạch cầu trung tính.
• Giảm kẽm.

Tương tác 

• Vitamin C: Ở bệnh nhân có thừa sắt, cho uống đồng thời với vitamin C có thể làm tăng bài tiết phức sắt. Không nên dùng vitamin C cho đến khi điều trị bằng deferiprone được 1 - 2 tuần. Với bệnh nhân có thừa sắt nặng đang điều trị phối hợp deferiprone với vitamin C có thể xảy ra giảm chức năng tim có thể đảo nghịch.
• Không thấy có các báo cáo về tương tác giữa deferiprone và các thuốc khác. Tuy nhiên, do deferiprone có thể gắn kết với các cation kim loại, nên có khả năng xảy ra tương tác giữa deferiprone và các thuốc có chứa cation hóa trị 3 như nhôm. Do vậy, không nên sử dụng đồng thời deferiprone và các thuốc có chứa nhôm.
• Do không rõ cơ chế làm giảm bạch cầu trung tính của deferiprone, không nên kết hợp deferiprone với các thuốc làm giảm bạch cầu trung tính hoặc làm mất bạch cầu hạt.

Khi sử dụng cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:

  • Bệnh nhân có nồng độ feritin huyết thanh: 1000 ng/ml.
  • Phụ nữ có thai, phụ nữ cho con bú.
  • Bệnh nhân suy gan, suy thận.
  • Deferiprone làm giảm bạch cầu trung tính bao gồm cả giảm bạch cầu hạt. Bệnh nhân nên được kiểm tra số lượng bạch cầu trung tính hàng tuần. Nếu bệnh nhân bị nhiễm trùng trong khi dùng deferiprone, nên ngưng dùng thuốc và theo dõi lượng bạch cầu trung tính chặt chẽ hơn.
  • Nên báo ngay với bác sĩ khi bệnh nhân có các triệu chứng nhiễm trùng như sốt, đau họng và các triệu chứng giống như cúm. Không nên điều trị với deferiprone cho bệnh nhân đã bị giảm bạch cầu trung tính. Nguy cơ giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu hạt là cao hơn nếu số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) thấp hơn 1.5 × 109/l.
  • Thận trọng khi sử dụng cho những bệnh nhân có số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) thấp.
  • Không có dữ liệu về việc sử dụng deferiprone ở bệnh nhân suy thận hoặc gan.
  • Do deferiprone được bài tiết chủ yếu qua thận và chuyển hóa ở gan, thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân bị suy thận hoặc rối loạn chức năng gan. Trong thời gian điều trị, nước tiểu có thể chuyển sang hơi đỏ hoặc nâu do sự đào thải phức hợp sắt – deferiprone.
  • Chú ý: Sự bài tiết phức hợp sắt có thể làm nước tiểu có màu đỏ nâu.

• Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:

  • Chống chỉ định

• Sử dụng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc:

  • Cần thận trọng khi sử dụng cho các đối tượng lái xe và vận hành máy móc.

Làm gì khi quá liều

• Ngay khi cơ thể xuất hiện những triệu chứng này, bạn nên ngừng dùng sản phẩm và đến ngay bệnh viện để được điều trị. Các triệu chứng nói trên có thể kéo dài và trở nên nghiêm trọng nếu bạn không can thiệp kịp thời.

Bảo quản

• Bảo quản sản phẩm ở nơi có nhiệt độ dưới 30 độ C, không để ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp vào. Không để sản phẩm ở nơi có độ ẩm hoặc nhiệt độ quá cao.

• Để xa tầm với trẻ em: Đảm bảo an toàn cho trẻ.

Nhà sản xuất

• Công ty Liên doanh Meyer - BPC.

Các sản phẩm tương tự khác

• Bouleram 2g

• Ceforipin 200

• Ceforipin 100

Tài liệu tham khảo: https://dichvucong.dav.gov.vn/