Iritero 100mg/5ml Hetero - Điều trị ung thư biểu mô đại trực tràng

Iritero 100mg/5ml Hetero là lựa chọn hàng đầu trong điều trị bệnh ung thư biểu mô đại trực tràng. Với thành phần chính có chứa Irinotecan, giúp ngăn chặn sự hình thành và phát triển của các tế bào ung thư. Từ đó, cải thiện tích cực các triệu chứng, kéo dài tuổi thọ và giúp đời sống tinh thần của bệnh nhân được tốt hơn.

Thông tin cơ bản về Iritero 100mg/5ml Hetero

• Tên biệt dược (tên đầy đủ): Iritero 100mg/5ml.
• Dạng bào chế: Dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch.
• Số đăng ký: VN3-234-19.
• Quy cách: Hộp 1 lọ 5ml.

Hoạt chất có trong Iritero 100mg/5ml Hetero

• Irinotecan: 100mg/5ml.      

Một số thông tin về thành phần của Iritero 100mg/5ml Hetero

• Irinotecan: là thuốc dùng trong điều trị bệnh lý ung thư đại tràng và ung thư trực tràng. 

Tác dụng - Chỉ định của Iritero 100mg/5ml Hetero

• Irinotecan là thuốc được lựa chọn hàng đầu, chỉ định điều trị cho những bệnh nhân bị ung thư biểu mô đại trực tràng tiến triển:
  • Phối hợp với 5-fluorouracil (5-FU) và acid folinic (leucovorin) ở những bệnh nhân chưa từng thực hiện hóa trị trước đó;
  • Dùng như tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân đã từng điều trị thất bại với phác đồ có chứa 5-FU.
• Điều trị các loại ung thư thể đặc khác như: Ung thư nguyên bào thần kinh, ung thư tế bào gan, sarcoma xương, ung thư nguyên bào thận, ung thư mô liên kết, ung thư não, ung thư phổi (tế bào nhỏ và không tế bào nhỏ), ung thư cổ tử cung, ung thư buồng trứng, ung thư tụy, ung thư vú, ung thư dạ dày, ung thư tuyến tiền liệt.
•  Irinotecan khi phối hợp với cetuximab được chỉ định điều trị cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn có yếu tố thụ cảm tăng sinh biểu bì (EGFR) – KRAS, người chưa được điều trị ung thư di căn hoặc sau khi điều trị thất bại với irinotecan – bao gồm liệu pháp gây độc tế bào.
• Irinotecan phối hợp với 5-FU, leucovorin và bevacizumab được chỉ định điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư đại tràng hoặc trực tràng di căn.
• Irinotecan phối hợp với capecitabin có hoặc không có bevacizumab được chỉ định điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư đại - trực tràng di căn.

Cách dùng - liều dùng của Iritero 100mg/5ml Hetero

• Hướng dẫn sử dụng:
  • Cách dùng:
    • Dung dịch đậm đặc pha truyền tĩnh mạch Irinotecan Bidiphar 100mg/5ml phải được truyền vào tĩnh mạch (ngoại biên hoặc trung ương).
    • Pha liều thuốc chỉ định với 250 – 500ml dung dịch glucose 5% hoặc natri clorid 0,9%. Truyền tĩnh mạch chậm trong khoảng thời gian > 90 phút. Nếu truyền càng nhanh nguy cơ các triệu chứng tăng cholinergic càng cao.
    • Chú ý vị trí tiêm truyền, tránh nhiễm khuẩn và vỡ mạch.
  • Liều dùng:
    • Liều đơn trị liệu:
      • 125 mg/ m2 vào các ngày 1, 8, 15 và 22 của chu kỳ trị liệu 6 tuần. Nghỉ 2 tuần, tùy theo đáp ứng của bệnh và độc tính của thuốc, có thể phải hiệu chỉnh liều:
        • Liều hiệu chỉnh mức – 1: 100 mg/ m2.
        • Liều hiệu chỉnh mức – 2: 75 mg/ m2.
        • Có thể hiệu chỉnh đến 50 mg/ m2.
      • Phác đồ 3 tuần 1 lần: 350 mg/ m2 truyền trong thời gian từ 90 phút trở lên. Sau 3 tuần, tùy theo đáp ứng của bệnh nhân và độc tính của thuốc, có thể phải hiệu chỉnh liều:
        • Liều hiệu chỉnh mức – 1: 300 mg/ m2.
        • Liều hiệu chỉnh mức – 2: 250 mg/ m2.
        • Có thể hiệu chỉnh đến 200 mg/ m2.
      • Liều phối hợp với 5-FU và leucovorin để điều trị ung thư đại trực tràng di căn:
        • Chu kỳ trị liệu 6 tuần (42 ngày):
          • Phác đồ 1: 125 mg/ m2 truyền trong thời gian 90 phút trở lên vào các ngày 1, 8, 15 và 22 của chu kỳ trị liệu 6 tuần; phối hợp với leucovorin 20 mg/ m2 và 5-FU 500 mg/ m2 (leucovorin dùng ngay sau khi truyền irinotecan; tiếp ngay sau khi dùng leucovorin là dùng 5-FU).
          • Nếu phải hiệu chỉnh liều irinotecan thì liều leucovorin vẫn giữ ở mức 20 mg/ m2 còn 5-FU thì tùy liều hiệu chỉnh của irinotecan:
            • Liều hiệu chỉnh mức – 1: 100 mg/ m2; 5-FU 400 mg/ m2.
            • Liều hiệu chỉnh mức – 2: 75 mg/ m2; 5-FU 300 mg/ m2.
• Quên liều:
  • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ dùng liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều quên. Tuyệt đối, không dùng gấp đôi liều để bù. 

Chống chỉ định của Iritero 100mg/5ml Hetero

• Quá mẫn với irinotecan hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh nhân đang được điều trị bằng các chế phẩm chiết xuất từ cây ban xuyên Hypericum perforatum (St John’s wort) hoặc đang điều trị bằng ketoconazol.
• Bệnh nhân suy tủy nặng.
• Bệnh nhân bị hẹp đại tràng chưa điều trị.
• Bệnh nhân bị viêm ruột mãn tính và/ hoặc tắc ruột.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.
• Trong phác đồ điều trị phối hợp, để chống chỉ định thêm cetuximab hoặc bevacizumab hoặc capecitabin, tham khảo thêm thông tin sản phẩm của các sản phẩm này.
• Bilirubin > 3 lần giới hạn trên của khoảng thông thường.
• Tình trạng chức năng hoạt động theo thang điểm WHO > 2
• Thuốc có chứa sorbitol, vì vậy chống chỉ định sử dụng ở bệnh nhân rối loạn dung nạp fructose bẩm sinh.

Tác dụng phụ của Iritero 100mg/5ml Hetero

• Giảm bạch cầu đa nhân kèm sốt, giảm tiểu cầu, tiêu chảy muộn xảy ra sau 24 giờ.

Tương tác

• Hiện chưa có báo cáo cụ thể về tương tác xảy ra khi dùng sản phẩm với các loại kháng sinh, thực phẩm chức năng hay dược liệu khác. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn nên tham khảo ý kiến trước khi sử dụng.         

Khi sử dụng Iritero 100mg/5ml Hetero cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:
  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng hoặc tham khảo ý kiến của bác sĩ, dược sĩ trước khi dùng. 
  • Tuyệt đối không dùng khi hết hạn sử dụng in trên bao bì. 
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:
  • Chống chỉ định đối với phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú. 
• Người lái xe, điều khiển và vận hành máy móc:
  • Chưa có báo cáo cụ thể về những ảnh hưởng của sản phẩm đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.

Làm gì khi quá liều Iritero 100mg/5ml Hetero?

• Chưa có báo cáo về các triệu chứng quá liều khi sử dụng sản phẩm. Nếu có các biểu hiện bất thường xảy ra, cần đến ngay cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và có giải pháp điều trị kịp thời.   

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.
• Nhiệt độ bảo quản thích hợp là dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay của trẻ em.     

Nhà sản xuất

• Hetero Labs Limited.       

Sản phẩm tương tự

• Meloxicam 7,5mg Vacopharm

• Meloxicam SPM 7,5mg

• Mobic 7,5mg (Viên nén)  

“Cám ơn quý khách đã tin dùng sản phẩm và dịch vụ tại Nhathuoctruonganh.com. Nhà thuốc Trường Anh sẽ cố gắng mang tới cho bạn, luôn đồng hành cùng bạn trên chặng đường chăm sóc sức khỏe”.

Tài liệu tham khảo: drugbank.vn