Halaven 1mg/2ml BSP - Điều trị ung thư vú hiệu quả

Halaven 1mg/2ml BSP được chỉ định trong điều trị ung thư vú. Tác dụng của thành phần giúp ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư, đồng thời làm giảm các triệu chứng bệnh lý, hạn chế những tác động tiêu cực tới sức khoẻ và tinh thần của bệnh nhân. Halaven 1mg/2ml được sản xuất trên công nghệ hiện đại của Ý với chất lượng được đảm bảo. 

Thông tin cơ bản về Halaven 1mg/2ml BSP

• Tên biệt dược (tên đầy đủ): Halaven.
• Dạng bào chế: Dung dịch tiêm.
• Số đăng ký: VN3-315-21.
• Quy cách: Hộp 1 lọ 2ml.

Hoạt chất có trong Halaven 1mg/2ml BSP

• Eribulin mesylate (tương đương Eribulin 0,88mg/2ml): 1mg/2ml.      

Một số thông tin về thành phần của Halaven 1mg/2ml BSP

• Eribulin mesylate phản phân bào trên các Tubulin dẫn đến khối chu kỳ tế bào G2/M, đồng thời làm phá vỡ các thoi phân bào, tắc nghẽn phân bào rồi làm chết các tế bào Apoptotic không hồi phục.
• Giúp ức chế giai đoạn phát triển của vi ống nhưng không làm ảnh hưởng đến giai đoạn rút ngắn, cô lập tubulin để thành các tập hợp không sản xuất.

Tác dụng - Chỉ định của Halaven 1mg/2ml BSP

• Điều trị ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc đã di căn.
• Điều trị ung thư vú có tiến triển sau khi đã điều trị ít nhất bởi một phác đồ hóa trị liệu có kết hợp bổ trợ Anthracycline và Taxane.
• Bệnh nhân ung thư vú có di căn mà không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác.
• Điều trị u mỡ tiến triển hoặc di căn nhưng không thể tiến hành phẫu thuật cắt bỏ và đã từng điều trị bằng Anthracycline.

Cách dùng - liều dùng của Halaven 1mg/2ml BSP

• Hướng dẫn sử dụng:
  • Cách dùng:
    • Dùng ở dạng tiêm tĩnh mạch, không dùng theo đường tiêm bắp, tiêm dưới da, đường uống hay các đường dẫn thuốc khác.
  • Liều dùng:
    • Liều điều trị theo khuyến cáo: 1,23mg/m2, tiêm tĩnh mạch chậm trong khoảng từ 2-5 phút. Tiêm vào ngày thứ nhất và ngày thứ 8 của mỗi chu kỳ điều trị. Một chu kỳ kéo dài 21 ngày.
    • Ở người cao tuổi, liều thuốc vẫn dựa trên mức độ bệnh và tình trạng sức khỏe bệnh nhân. Không khuyến cáo thay đổi liều theo độ tuổi.
    • Liều thuốc trên bệnh nhân suy thận:
      • Giảm liều ở những người bị suy giảm chức năng thận mức độ vừa hoặc nặng có kèm chỉ số độ thanh thải creatinin dưới 50ml/phút, vì có nguy cơ tăng phơi nhiễm Eribulin.
      • Theo dõi đánh giá chức năng thận thường xuyên trong quá trình dùng thuốc Halaven.
    • Liều cho người bị suy gan:
      • Với bệnh nhân suy gan nặng: cần giảm liều theo tình trạng sức khỏe và đáp ứng thuốc của bệnh nhân.
      • Bệnh nhân suy gan nhẹ: tiêm tĩnh mạch 0,97mg/m2 trong 2 - 5 phút vào ngày thứ nhất và ngày thứ 8 của chu kỳ.
      • Bệnh nhân suy gan mức độ trung bình: giảm liều còn 0,62mg/m2.
      • Bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan nguyên nhân do xơ gan: có thể áp dụng liều theo suy gan nhẹ và vừa theo chỉ định của bác sĩ.
• Quên liều:
  • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ dùng liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều quên. Tuyệt đối, không dùng gấp đôi liều để bù. 

Chống chỉ định của Halaven 1mg/2ml BSP

• Người có tiền sử dị ứng hay mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Không dùng thuốc ở phụ nữ đang cho con bú.

Tác dụng phụ của Halaven 1mg/2ml BSP

• Thuốc Halaven gây ức chế tủy xương dẫn đến tình trạng giảm số lượng các tế bào máu (thường là bạch cầu và tiểu cầu) gây thiếu máu, tăng nguy cơ bị mắc các bệnh nhiễm trùng. Tử vong do nhiễm trùng huyết, sốc nhiễm trùng hay sốt giảm bạch cầu đã được ghi nhận trên những bệnh nhân có sử dụng thuốc Halaven.
• Thuốc có thể làm các bệnh thần kinh ngoại biên tiến triển nặng hơn. Nghiên cứu trên lâm sàng đã chỉ ra Halaven có thể làm tăng tiến triển bệnh thần kinh ngoại biên độ 2 sau 4 chu kỳ điều trị.
• Tạo trạng thái mệt mỏi, xuất hiện các hội chứng đau cơ xương khớp, rụng tóc. Nhiễm trùng huyết cũng có thể xảy ra.
• Gây độc tính với đường tiêu hóa, biểu hiện trên lâm sàng viêm miệng, chán ăn, nôn, buồn nôn, táo bón hay tiêu chảy...
• Tăng men gan xảy ra sớm ở chu kỳ 1 và chu kỷ 2 trên những bệnh nhân đang điều trị bằng Halaven.
• Đau ngực, bị tiểu buốt tiểu rắt, ngứa hay đau rát vùng bàn tay bàn chân...

Tương tác

• Hiện chưa có báo cáo cụ thể về tương tác xảy ra khi dùng sản phẩm với các loại kháng sinh, thực phẩm chức năng hay dược liệu khác. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn nên tham khảo ý kiến trước khi sử dụng.         

Khi sử dụng Halaven 1mg/2ml BSP cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:
  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng hoặc tham khảo ý kiến của bác sĩ, dược sĩ trước khi dùng. 
  • Tuyệt đối không dùng khi hết hạn sử dụng in trên bao bì. 
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:
  • Không dùng thuốc ở phụ nữ đang cho con bú.
  • Phụ nữ mang thai cần tham khảo ý kiến của bác sĩ.
• Người lái xe, điều khiển và vận hành máy móc:
  • Chưa có báo cáo cụ thể về những ảnh hưởng của sản phẩm đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng.

Làm gì khi quá liều Halaven 1mg/2ml BSP?

• Chưa có báo cáo về các triệu chứng quá liều khi sử dụng sản phẩm. Nếu có các biểu hiện bất thường xảy ra, cần đến ngay cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và có giải pháp điều trị kịp thời.   

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.
• Nhiệt độ bảo quản thích hợp là dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay của trẻ em.     

Nhà sản xuất

• BSP Pharmaceuticals S.p.A.       

Sản phẩm tương tự

• Epirubicin "Ebewe" 50mg/25ml

• Giotrif 20mg

• Diphereline P.R. 3.75mg

Tài liệu tham khảo: drugbank.vn