Presartan-50 Ipca - Điều trị tăng huyết áp hiệu quả

Presartan-50 Ipca là giải pháp kiểm soát nhanh tình trạng: đau đầu, hoa mắt, chóng mặt, ù tai, đau thắt ngực, khó thở, tim đập nhanh,... do tăng huyết áp gây ra. Thuốc có dạng viên nén bao phim, được cấu tạo từ hoạt chất Losartan potassium. Dùng được ở người lớn, trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến 18 tuổi.

Thông tin cơ bản về Presartan-50 Ipca

• Tên biệt dược (tên đầy đủ): Presartan-50.
• Dạng bào chế: Viên nén bao phim.
• Số đăng ký: VN-21992-19.
• Quy cách: Hộp 2 vỉ x 14 viên.

Hoạt chất có trong Presartan-50 Ipca

• Losartan potassium: 50mg.      

Một số thông tin về thành phần của Presartan-50 Ipca

• Losartan potassium: thường được chỉ định để điều trị chứng huyết áp cao (tăng huyết áp) và hỗ trợ bảo vệ thận khỏi bị ảnh hưởng do bệnh tiểu đường. Ngoài ra, Losartan còn được dùng để giảm nguy cơ đột quỵ ở bệnh nhân huyết áp cao và chứng tim to.

Tác dụng - Chỉ định của Presartan-50 Ipca

• Điều trị tăng huyết áp nguyên phát ở người lớn, trẻ em và thanh thiếu niên từ 6 đến 18 tuổi.
• Điều trị bệnh thận ở bệnh nhân tăng huyết áp và bệnh đái tháo đường tuýp 2 với protein niệu > 0,5g/ngày như là một phần của liệu pháp hạ huyết áp. 
• Điều trị suy tim mạn tính ở người lớn khi điều trị bằng thuốc ức chế enzym chuyển angiotensin (ACE) không được xem là phù hợp do không tương thích, đặc biệt là ho khan, hoặc chống chỉ định. Bệnh nhân suy tim đã ổn định với thuốc ức chế ACE không nên chuyển sang losartan. Các bệnh nhân cần phải có một phần suất tống máu thất trái ý 40% và cần được ổn định lâm sàng và theo một chế độ điều trị đã được xác lập cho suy tim mạn tính.
• Giảm nguy cơ đột quỵ ở bệnh nhân người lớn tăng huyết áp với phì đại tâm trái được ghi lại bằng điện tâm đồ (ECG).

Cách dùng - liều dùng của Presartan-50 Ipca

• Hướng dẫn sử dụng:
  • Cách dùng:
    • Thuốc nên được nuốt nguyên viên và thuốc phải được uống với nước, có thể uống thuốc lúc no hoặc lúc đói.
  • Liều dùng:
    • Liều khởi đầu và duy trì thông thường là 50 mg x 1 lần/ngày đối với hầu hết bệnh nhân. Tác dụng hạ huyết áp tối đa đạt được 3 đến 6 tuần sau khi bắt đầu điều trị. Một số bệnh nhân có thể nhận được lợi ích bổ sung bằng cách tăng liều lên 100 mg x 1 lần/ngày (vào buổi sáng).
    • Losartan có thể được dùng chung với các thuốc chống tăng huyết áp khác, đặc biệt với thuốc lợi tiểu (ví dụ như hydroclorothiazid).
    • Tăng huyết áp ở bệnh nhân đái tháo đường tuýp II có protein niệu > 0,5 g/ngày:
    • Liều khởi đầu thông thường là 50 mg x 1 lần/ngày. Liều có thể tăng lên 100 mg x 1 lần/ngày dựa trên đáp ứng huyết áp từ một tháng trở đi sau khi bắt đầu điều trị. Losartan có thể được dùng chung với các thuốc hạ huyết áp khác (ví dụ thuốc lợi tiểu, thuốc chẹn kênh calci, thuốc chẹn alpha- hoặc beta, và các thuốc ức chế giao cảm trung tâm) cũng như với insulin và các thuốc hạ đường máu thông thường khác (như các sulfonylurea, glitazon và chất ức chế glucosidase).
    • Suy tim:
      • Liều khởi đầu thông thường của losartan ở bệnh nhân suy tim là 12,5 mg x 1 lần/ngày. Thông thường, liều dùng phải được điều chỉnh theo khoảng thời gian hàng tuần (tức là 12,5 mg hàng ngày, 25 mg hàng ngày, 50 mg hàng ngày, 100 mg hàng ngày, tối đa 150 mg x 1 lần/ngày) như được dung nạp bởi bệnh nhân.
      • Giảm nguy cơ đột quỵ ở bệnh nhân tăng huyết áp với chứng phì đại thất trái được ghi bằng điện tâm đồ (ECG).
      • Liều khởi đầu thông thường là 50 mg losartan x 1 lần/ngày. Cần thêm một liều thấp của hydroclorothiazid và/hoặc liều losartan nên tăng lên 100 mg mỗi ngày một lần dựa trên đáp ứng của huyết áp.
    • Đối tượng đặc biệt:
      • Sử dụng ở bệnh nhân suy giảm thể tích nội mạch:
      • Đối với những bệnh nhân bị suy giảm thể tích nội mạch (ví dụ những bệnh nhân điều trị bằng thuốc lợi tiểu liều cao), nên bắt đầu liều 25 mg x 1 lần/ngày.
      • Sử dụng ở bệnh nhân suy thận và bệnh nhân thẩm phân máu:
      • Điều chỉnh liều ban đầu là không cần thiết ở bệnh nhân suy thận và bệnh nhân thẩm phân máu.
      • Sử dụng ở bệnh nhân suy gan:
        • Nên xem xét liều thấp hơn đối với bệnh nhân có tiền sử suy gan. Không có kinh nghiệm điều trị ở những bệnh nhân suy gan nặng. Do đó, chống chỉ định dùng losartan ở những bệnh nhân bị suy gan nặng.
      • Trẻ em:
        • Từ 6 tháng tuổi đến dưới 6 tuổi.
        • Tính an toàn và hiệu quả ở trẻ từ 6 tháng đến dưới 6 tuổi vẫn chưa được xác định.
      • Từ 6 tuổi đến 18 tuổi:
        • Đối với bệnh nhân có thể nuốt viên thuốc, liều khuyến cáo là 25 mg x 1 lần/ngày ở bệnh nhân có cân nặng trên 20 kg đến dưới 50 kg. (Trong trường hợp ngoại lệ, liều có thể tăng lên tối đa là 50 mg x 1 lần/ngày). Liều dùng nên được điều chỉnh theo đáp ứng của huyết áp.
        • Ở bệnh nhân có cân nặng trên 50 kg, liều thông thường là 50 mg x 1 lần/ngày. Trong trường hợp ngoại lệ, liều có thể được điều chỉnh tối đa 100 mg x 1 lần/ngày. Liều cao hơn 1,4 mg/kg (hoặc trên 100 mg) hàng ngày chưa được nghiên cứu ở bệnh nhi.
        • Losartan không được khuyến cáo sử dụng ở trẻ em dưới 6 tuổi, vì dữ liệu có giới hạn ở nhóm bệnh nhân này.
        • Losartan không được khuyến cáo cho trẻ em có tỷ lệ lọc cầu thận dưới 30 ml/phút/1,73 m2 vì không có dữ liệu.
        • Losartan cũng không được khuyến cáo ở trẻ bị suy gan.
      • Người cao tuổi:
        • Mặc dù cần xem xét để bắt đầu điều trị với 25 mg ở những bệnh nhân trên 75 tuổi, nhưng điều chỉnh liều lượng thường không cần thiết cho người cao tuổi.
• Quên liều:
  • Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến giờ dùng liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều quên. Tuyệt đối, không dùng gấp đôi liều để bù. 

Chống chỉ định của Presartan-50 Ipca

• Mẫn cảm với hoạt chất hay bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Quý thứ 2 và quý thứ 3 của thai kỳ.
• Suy gan nặng.
• Dùng đồng thời losartan với chế phẩm có chứa aliskiren ở những bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (độ lọc cầu thận < 60 ml/phút/1,73m2).

Tác dụng phụ của Presartan-50 Ipca

• Rối loạn máu và hệ bạch huyết: 
  • Không biết: Thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu.
• Rối loạn tim mạch:
  • Ít gặp: Đánh trống ngực, đau thắt ngực. 
  • Hiếm gặp: Ngất, rung nhĩ, tại biến mạch máu não. 
• Rối loạn tại và mề đạo:
  • Thường gặp: Choáng váng. 
  • Không biết: Ù tai.
• Rối loạn tiêu hóa:
  • Ít gặp: Buồn nôn, đau bụng, tiêu chảy, nôn mửa, táo bón.
• Rối loạn tổng quát và tại chỗ:
  • Thường gặp: Mệt mỏi, suy nhược. 
  • Ít gặp: Phù nề. 
  • Không biết: Tình trạng bất ổn, các triệu chứng giống cúm..
• Rối loạn gan mật:
  • Hiếm gặp: Viêm gan.
  • Không biết: Chức năng gan bất thường, viêm tụy.

Tương tác

• Các thuốc hạ huyết áp khác có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của losartan. Sử dụng đồng thời với các chất khác có tác dụng phụ hạ huyết áp (như thuốc chống trầm cảm ba vòng, thuốc chống loạn thần, baclofen và amifostin) có thể làm tăng nguy cơ hạ huyết áp.
• Losartan được chuyển hóa chủ yếu bởi cytochrome P450 CYP2C9 thành chất chuyển hóa acid carboxylic có hoạt tính. Fluconazol (chất ức chế CYP2C9) làm giảm sự phơi nhiễm với chất chuyển hóa có hoạt tính khoảng 50%. Dùng đồng thời losartan với rifampicin (chất cảm ứng enzym chuyển hóa) làm giảm 40% nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa có lâm sàng của hiệu ứng này không được rõ. Không có sự khác biệt trong phơi nhiễm với điều trị đồng thời với fluvastatin (chất ức chế yếu CYP2C9).
• Cũng như các sản phẩm thuốc khác có tác dụng ức chế angiotensin II hoặc các tác dụng của nó, sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc khác giữ kali (ví dụ thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali: amilorid, triamteren, spironolacton) hoặc chất có thể làm tăng mức kali (ví dụ heparin), chất bổ sung kali hoặc chất thay thế muối chứa kali có thể dẫn đến tăng kali huyết thanh. Dùng đồng thời không được khuyến cáo.
• Đã có báo cáo về sự tăng có đảo ngược nồng độ lithị huyết thanh và độc tính trong thời gian dùng đồng thời lithi với chất ức chế ACE. Rất hiếm trường hợp cũng đã được báo cáo với các thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II. Đồng thời sử dụng lithi và losartan nên được thực hiện thận trọng. Nếu kết hợp này là cần thiết, theo dõi mức lithi huyết thanh được khuyến cáo trong quá trình sử dụng đồng thời.

Khi sử dụng Presartan-50 Ipca cần lưu ý khi những điều gì?

• Lưu ý chung:
  • Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng hoặc tham khảo ý kiến của bác sĩ, dược sĩ trước khi dùng. 
  • Tuyệt đối không dùng khi hết hạn sử dụng in trên bao bì. 
• Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú:
  • Thời kỳ mang thai:
    • Việc sử dụng losartan không được khuyến cáo trong ba tháng đầu của thai kỳ. Việc sử dụng losartan là chống chỉ định trong quý thứ hai và thứ ba của thai kỳ. Trừ khi tiếp tục điều trị với thuốc ức chế thụ thể angiotensin được coi là cần thiết, bệnh nhân có kế hoạch mang thai nên được thay đổi sang phương pháp điều trị tăng huyết áp khác đã có hồ sơ an toàn được thiết lập để sử dụng trong thời kỳ mang thai. Khi mang thai được chẩn đoán, điều trị với losartan nên dừng lại ngay lập tức, và nếu thích hợp, liệu pháp thay thế nên được bắt đầu
    • Phơi nhiễm với thuốc chẹn thụ thể angiotensin trong quý thứ hai và thứ ba của thai kỳ đượcbiết gây ra độc tính ở người (giảm chức năng thận, ít nước ối, chậm phát triển xương sọ) vàđộc tính sơ sinh (suy thận, hạ huyết áp, tăng kali máu).Trẻ sơ sinh có mẹ đã dùng losartan nên được theo dõi chặt chẽ về hạ huyết áp.
  • Thời kỳ cho con bú:
    • Vì không có thông tin về việc sử dụng losartan trong thời kỳ cho con bú, losartan không được khuyến cáo và các liệu pháp điều trị thay thế với các quy trình thiết lập an toàn hơn trong thời kỳ cho con bú nên được áp dụng, đặc biệt trong khi chăm sóc trẻ sơ sinh hoặc trẻ sinh non.
• Người lái xe, điều khiển và vận hành máy móc:
  • Không có nghiên cứu về các phản ứng trên khả năng lái xe và sử dụng máy móc đã được thực hiện. Tuy nhiên, khi lái xe hay vận hành máy móc cần lưu ý rằng chóng mặt hoặc buồn ngủ đôi khi có thể xảy ra khi sử dụng liệu pháp chống tăng huyết áp, đặc biệt khi bắt đầu điều trị – hoặc khi tăng liều.

Làm gì khi quá liều Presartan-50 Ipca?

• Chưa có báo cáo về các triệu chứng quá liều khi sử dụng sản phẩm. Nếu có các biểu hiện bất thường xảy ra, cần đến ngay cơ sở y tế gần nhất để được theo dõi và có giải pháp điều trị kịp thời.   

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo thoáng mát, tránh ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.
• Nhiệt độ bảo quản thích hợp là dưới 30 độ C.
• Để xa tầm tay của trẻ em.     

Nhà sản xuất

• Ipca Laboratories Ltd.       

Sản phẩm tương tự

• Aprovel 150mg
• Micardis 80mg
• Hyvalor

Giá của Presartan-50 Ipca là bao nhiêu?

• Presartan-50 Ipca hiện đang được bán sỉ lẻ tại Trường Anh. Các bạn vui lòng liên hệ hotline công ty Call/Zalo: 090.179.6388 để được giải đáp thắc mắc về giá.

Mua Presartan-50 Ipca ở đâu?

Các bạn có thể dễ dàng mua Presartan-50 Ipca tại Trường Anh Pharm bằng cách:

• Mua hàng trực tiếp tại cửa hàng với khách lẻ theo khung giờ sáng:10h-11h, chiều: 14h30-15h30
• Mua hàng trên website: https://nhathuoctruonganh.com
• Mua hàng qua số điện thoại hotline: Call/Zalo: 090.179.6388 để được gặp dược sĩ đại học tư vấn cụ thể và nhanh nhất.

Tài liệu tham khảo: dichvucong.dav.gov.vn